利妥昔單抗再治療在 CLL 中能產生相應持久反應

根據2024年EHA大會上提交的1b期M13-365試驗(NCT01682616)的研究結果，100%的慢性淋巴細胞性白血病(CLL)患者在接受venetoclax (Venclexta)加利妥昔單抗(利妥昔單抗)的再次治療后產生了反應，這些患者之前在接受venetoclax加利妥昔單抗的初始治療后獲得了深度反應，并停止了治療，出現了進展性疾病(PD)。

該分析中包括的所有9名患者要么達到完全緩解(CR；n = 6)，CR伴不完全血液學恢復(CRin = 2)，或者部分響應(PR；初始治療后n = 1)。隨后，所有9名患者在再次治療后出現CR (n = 3)或PR (n = 6)。在這些患者中，分別有78%和22%的患者在首次治療后和再次治療后檢測不到微小殘留病。

Danielle M. Brander醫學博士和合著者在一份數據海報中寫道:“確定venetoclax加利妥昔單抗再治療的有效性對CLL病患者非常有意義，這些患者在最初venetoclax加利妥昔單抗治療后獲得了最初的深度反應，隨后出現了PD。”布蘭德是醫學、惡性血液病和細胞療法的副教授，也是北卡羅來納州達勒姆市杜克癌癥研究所的成員。

來自3期MURANO試驗(NCT02005471)的研究結果表明，使用venetoclax聯合利妥昔單抗治療最多2年，可使持續停止治療的復發/難治性CLL/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的病情得到持久緩解。2在中位數為7年的隨訪中，使用venetoclax聯合利妥昔單抗(n = 194)的中位無進展生存期(PFS)為54.7個月(95% CI，52.3-59.9)HR，0.25)。此外，在MURANO試驗中登記的復發/難治性CLL患者中，接受venetoclax加利妥昔單抗再治療的患者(n = 25)，再治療的最佳總體緩解率為72.0%，這些患者的中位PFS為23.3個月(95% CI，15.6-24.3)。