突變能在 MET 擴增的非小細胞肺癌中有持久反應

根據2期SAVANNAH試驗(NCT03778229)的更新數據，在患有EGFR突變、MET過度表達和/或擴增的非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)的患者中，使用osimertinib (Tagrisso)與savolitinib (Orpathys)聯合治療可產生較高的持久總體緩解率(ORR)。

在HUTCHMED的一份聲明中，該公司指出，該組合在薩凡納的安全概況與該組合和每種單個藥物的已知概況一致。沒有報告新的安全性信號。HUTCHMED說，詳細的結果將在即將舉行的醫學會議上提出，并提交給全球監管機構審查。

“Osimertinib可以為EGFR突變肺癌患者提供前所未有的存活率，并改變了治療格局，但患者可能會由于MET等基因而產生耐藥性，MET是一種常見的耐藥生物標志物，”Myung-Ju Ahn醫學博士，博士，SAVANNAH試驗的首席研究員在一份新聞稿中說。

“這些結果表明，在繼續osimertinib治療的同時，添加選擇性MET抑制劑savolitinib，有助于在疾病進展的患者中產生有意義的反應，提供了繼標準護理osimertinib之后的潛在新治療選擇。”Ahn還在韓國首爾成均館大學醫學院三星醫療中心醫學系擔任血液腫瘤學教授。

值得注意的是，FDA于2023年授予osimertinib plus savolitinib快速通道認證。阿斯利康腫瘤研發執行副總裁Susan Galbraith在新聞發布會上補充說:“這些積極的SAVANNAH結果顯示了靶向治療方法在經歷MET驅動耐藥性的EGFR突變肺癌患者中的益處。”。“將[savolitinib]與[osimertinib]相結合提高了應答率，這是EGFR突變肺癌治療的主干，加強了識別MET異常的重要性，并驗證了我們解決耐藥性的聯合策略，同時允許繼續[osimertinib]治療。”