NKT2152 在重度預(yù)處理的晚期 ccRCC 中產(chǎn)生反應(yīng)
發(fā)布日期：2024-10-24醫(yī)學博士Eric Jonasch表示，一項1/2期試驗(NCT05119335)評估了NKT2152在接受預(yù)處理的晚期透明細胞腎細胞癌(ccRCC)患者中的初步療效，為HIF2α抑制在該患者群體治療中的作用增加了證據(jù)。
2024年ESMO大會上公布的研究結(jié)果顯示，接受預(yù)處理的晚期ccRCC患者(n = 100)的總體緩解率(ORR)為20%。這組患者接受了中位數(shù)為3的既往治療(范圍1-9)。在研究的劑量遞增部分接受治療的患者(n = 57)的ORR為26.3%；該組的既往治療線的中位數(shù)為3(范圍1-8)。
總?cè)巳旱闹形粺o進展生存期(PFS)為7.392個月(95% CI，3.745-12.58)，劑量遞增人群為9.2個月。12個月的PFS率分別為42%和44%。“很明顯[NKT2152]是有活性的，現(xiàn)在的問題是:將這種藥物作為腎細胞癌患者的潛在治療藥物的合適注冊策略是什么？”Jonasch在接受OncLive采訪時說。
在采訪中，Jonasch深入研究了NKT2152的背景，HIF2α抑制在ccRCC患者治療中的作用，研究的關(guān)鍵數(shù)據(jù)，以及研究該藥物的下一步措施。Jonasch是休斯頓MD安德森癌癥中心癌癥醫(yī)學分部泌尿生殖醫(yī)學腫瘤學的醫(yī)生和教授。
有關(guān)nkt 2152的作用機制，NKT2152是HIF2α抑制劑，它將與HIF2α結(jié)合[并]防止與HIF1β的異二聚化。當你失去VHL功能時，這一點很重要——這發(fā)生在許多ccRCC患者身上，因為這樣你就會得到這些HIF2α客戶端基因的不受控制的轉(zhuǎn)錄，這是致癌的。
