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對(duì)于非小細(xì)胞肺癌依替拉昔莫可改善其生存率趨勢(shì)

發(fā)布日期:2024-12-09

Immutep公布的研究結(jié)果顯示,在至少22個(gè)月的隨訪中,接受聯(lián)合治療的患者(n = 21)的中位OS為32.9個(gè)月,中位PFS為12.7個(gè)月。24個(gè)月的總生存率為81.0%。相比之下,來自3期KEYNOTE-189試驗(yàn)(NCT02578680)的歷史數(shù)據(jù)顯示,在23.1個(gè)月的中位隨訪中,接受彭布羅利珠單抗聯(lián)合化療的患者(n = 410)的中位OS為22.0個(gè)月(95% CI,19.5-25.2),中位PFS為9.0個(gè)月(95% CI,8.1-9.9)。

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法蘭克福臨床癌癥研究所(IKF)的Salah-Eddin Al-Batran醫(yī)學(xué)博士在新聞發(fā)布會(huì)上表示:“這些成熟的生存結(jié)果的強(qiáng)度,加上一線治療非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者(其中絕大多數(shù)具有陰性或低PD-L1表達(dá))的良好安全性,非常令人鼓舞。”

[INSIGHT-003中的這些]有希望的數(shù)據(jù)表明,在彭布羅利珠單抗和化療的標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理組合中添加一種獨(dú)特的MHC II類激動(dòng)劑efti,可以產(chǎn)生互補(bǔ)效應(yīng),這已經(jīng)發(fā)生了革命性的變化。

由研究人員發(fā)起的多中心INSIGHT-003試驗(yàn)招募了至少18歲的經(jīng)組織學(xué)證實(shí)的局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者,C層僅包括接受標(biāo)準(zhǔn)彭布羅利珠單抗加化療的非小細(xì)胞肺癌腺癌患者。其他關(guān)鍵入選標(biāo)準(zhǔn)包括ECOG表現(xiàn)狀態(tài)為0或1;足夠的血液學(xué)、肝臟和腎臟功能;根據(jù)RECIST 1.1標(biāo)準(zhǔn),可測(cè)量疾病或可評(píng)估疾病的證據(jù)等。