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對于非小細胞肺癌依替拉昔莫可改善其生存率趨勢

發布日期:2024-12-09

Immutep公布的研究結果顯示,在至少22個月的隨訪中,接受聯合治療的患者(n = 21)的中位OS為32.9個月,中位PFS為12.7個月。24個月的總生存率為81.0%。相比之下,來自3期KEYNOTE-189試驗(NCT02578680)的歷史數據顯示,在23.1個月的中位隨訪中,接受彭布羅利珠單抗聯合化療的患者(n = 410)的中位OS為22.0個月(95% CI,19.5-25.2),中位PFS為9.0個月(95% CI,8.1-9.9)。

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法蘭克福臨床癌癥研究所(IKF)的Salah-Eddin Al-Batran醫學博士在新聞發布會上表示:“這些成熟的生存結果的強度,加上一線治療非鱗狀非小細胞肺癌患者(其中絕大多數具有陰性或低PD-L1表達)的良好安全性,非常令人鼓舞?!?/p>

[INSIGHT-003中的這些]有希望的數據表明,在彭布羅利珠單抗和化療的標準護理組合中添加一種獨特的MHC II類激動劑efti,可以產生互補效應,這已經發生了革命性的變化。

由研究人員發起的多中心INSIGHT-003試驗招募了至少18歲的經組織學證實的局部晚期或轉移性實體瘤患者,C層僅包括接受標準彭布羅利珠單抗加化療的非小細胞肺癌腺癌患者。其他關鍵入選標準包括ECOG表現狀態為0或1;足夠的血液學、肝臟和腎臟功能;根據RECIST 1.1標準,可測量疾病或可評估疾病的證據等。