Nivolumab 加化療代表了非小細胞肺癌治療的未來！

非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)治療模式中免疫療法的出現開啟了個體化治療的新時代，其中必須密切關注輔助和新輔助環境中化學免疫療法的風險-效益概況，并且根據Mark Awad，MD，PhD的說法，患者的偏好是可用治療方案之間的關鍵決定因素。

2024年10月，FDA批準在新輔助設置中使用nivolumab (Opdivo)聯合鉑類雙重化療，隨后在輔助設置中使用單藥nivolumab，用于治療可切除非小細胞肺癌且無已知EGFR突變或ALK重排的成年患者。這一監管決定基于3期CheckMate 77T試驗的發現(NCT04025879)。

在非小細胞肺癌治療模式中加入這種療法是對胸外科醫生的一種呼吁，要求他們了解最新的治療策略并相應地更新他們的實踐，醫學博士Jonathan Spicer在接受OncLive采訪時強調。“將第一波檢查點抑制劑試驗帶到可切除的環境是一個巨大的進步，但還有許多新分子和新方法正在接受測試，”Spicer說，他是麥吉爾大學普通外科手術部外科系的助理教授，也是加拿大魁北克蒙特利爾總醫院外科研究的Ray Chiu博士。

“展望未來，一些大問題[將涉及]更個性化的方法，潛在的治療去強化，以及潛在的治療升級或強化，”阿瓦德補充說，他是紐約紀念斯隆-凱特琳癌癥中心胸科腫瘤服務的負責人。在采訪中，Awad和Spicer討論了這一批準的意義，來自關鍵的CheckMate 77T試驗的關鍵療效和安全性數據，以及這一圍手術期方案如何影響非小細胞肺癌管理的未來。