Nivolumab 的數據有助協調晚期霍奇金淋巴瘤治療
發布日期：2024-12-24根據Alex F. Herrera博士的說法，與brentuximab vedotin (Adcetris)加AVD相比，觀察到nivolumab (Opdivo)加阿霉素、長春堿和達卡巴嗪(AVD)的無進展生存期(PFS)益處和可控制的毒性特征有助于混合治療年輕和老年晚期霍奇金淋巴瘤患者。
來自3期S1826試驗(NCT03907488)的最新研究結果顯示，在中位數為2.1年(范圍為0-4.2年)的隨訪中，接受nivolumab加AVD治療的患者(n = 487)的2年PFS率為92% (95% CI為89%-94%)，而接受brentuximab vedotin加AVD治療的患者(n = 483HR，0.45；95%可信區間為0.30-0.65)。
“這些[更新的]結果是協調兒童或青少年和成人晚期霍奇金淋巴瘤治療的重要一步。總的來說，這是一項改變實踐的研究，”Herrera在接受OncLive采訪時解釋道。
在采訪中，Herrera提供了以前報道的SWOG S1826數據的背景，詳細介紹了長期隨訪的最新發現，并解釋了這項研究的臨床意義。Herrera擔任血液和造血細胞移植部淋巴瘤部門的負責人，Briskin臨床研究中心的副醫學主任，以及加利福尼亞州杜阿爾特市血液和造血細胞移植部淋巴瘤部門的副教授。
