Acalabrutinib 加苯達莫司汀用于之前未治療的 MCL
發布日期：2025-02-10Acalabrutinib (Calquence)聯合苯達莫司汀和利妥昔單抗(利妥昔單抗；BR)，被FDA批準用于之前未經治療的套細胞淋巴瘤成年患者。
這些患者根據3期ECHO試驗(NCT02972840)的結果不適合進行移植。三胞胎(n = 299)的中位無進展生存期為66.4個月(95% CI，55.1-不可估計)，而安慰劑/BR (n = 299)的中位無進展生存期為49.6個月(95% CI，36.0-64.1)，相當于疾病進展或死亡風險降低27%(HR，0.73；95% CI，0.57-0.94；P = .016)。
