以美茲多胺為基礎的聯合用藥在骨髓瘤中的進一步探索

根據David S. Siegel博士的說法，來自1/2期CA057-003試驗(NCT05372354)的初步結果顯示了3種新型、全口服、以美齊多胺(CC-92480)為基礎的三聯療法的臨床活性和安全性信號，為進一步探索美齊多胺與他澤米托司他(tazemetostat，Tazverik)和其他新型藥物聯合用于重度預處理的復發/難治性多發性骨髓瘤患者提供了堅實的理論基礎。

在2024年ASH年會暨博覽會上的一次介紹中，來自CA057-003的結果顯示，美齊多胺與EZH2抑制劑tazemetostat (n = 16)、BET抑制劑BMS-986158 (n = 20)或MEK抑制劑曲馬替尼(Mekinistn = 20)分別引起50%、35%或75%的總反應率。

值得注意的是，在tazemetostat和BMS-986158隊列中，使用1.0 mg劑量的美齊多胺觀察到了更深的緩解趨勢，這由非常好的部分緩解率或更好的部分緩解率所證明。在曲馬替尼隊列中，報告了0.6 mg或更高劑量的美茲多胺的更深反應；11名1.0毫克劑量水平的患者(n = 13)繼續接受治療。在所有隊列中沒有發現新的安全性信號。

新澤西州哈肯薩克大學醫學中心John Theurer癌癥中心多發性骨髓瘤部門的負責人Siegel說:“這項特殊的試驗利用了一些通常不用于骨髓瘤的候選藥物。”“[基于這些數據]，我們非常受鼓舞地向前邁進，不僅是在這個特定的試驗中測試的組合，而且是在未來的骨髓瘤治療中使用美齊多胺作為主要藥物。”

在接受OncLive采訪時，Siegel討論了美滋多胺如何建立在早期沙利度胺衍生物的治療特性上；分享CA057-003試驗的早期發現，支持繼續評估以美茲多胺為基礎的三胞胎；并概述了美齊多胺在多發性骨髓瘤治療中的潛在作用。