血液系統惡性腫瘤后 Helios 表達與 T 細胞活化相關

根據2025年移植和細胞治療會議上發表的一項研究結果，與常規的未經處理的外周血干細胞(PBSC)移植物相比，同種異體免疫療法Orca-T治療導致惡性血液病患者的CD4-、FOXP3-和Helios陽性常規T細胞(Tcons)更頻繁地增加。此外，治療后3周CD4-、FOXP3-和Helios-陽性Tcons的活化與治療后3個月活化的T細胞表型相關。

單細胞mRNA測序用于評估CD4陽性T細胞上FOXP3和Helios的表達，該方法的發現也揭示了CD4陽性Tcons和調節性T細胞(Tregs)的多樣性群體。使用流式細胞儀，研究人員證實，與接受PBSC移植的患者相比，接受Orca-T治療的患者CD34-、FOXP3-和Helios陽性Tcons增加。

“總的來說，這項研究確定了Orca-T免疫治療后早期T細胞活化的增加，我們提出，順序添加高純度Tregs將CD4[-陽性] T細胞的免疫重建導向更活化，但也具有潛在免疫調節作用的FOXP3和Helios表達表型，這有助于免疫保護，而沒有移植物抗宿主病[GVHD]，”首席研究作者，斯坦福大學醫學博士后學者Cameron S. Bader博士在數據介紹中說。

Orca-T是一種異基因免疫療法，對患者進行多天給藥。在第0天，患者接受CD34陽性造血干細胞和祖細胞以及Tregs。在第2/3天，患者接受Tcons。相反，接受未處理PBSC移植的患者在第0天接受混合動員細胞。Bader和他的研究人員假設，與傳統的同種異體HCT相比，受體免疫細胞的轉錄和蛋白信號可以表明Orca-T抑制GVHD的潛在機制。