在晚期透明細胞腎細胞癌中，Tivozanib 的療效
發布日期：2025-03-17根據3期TiNivo-2研究(NCT04987203)的結果，在接受1或2種全身治療和至少1種免疫檢查點抑制劑(ICI)治療的局部晚期或轉移性腎透明細胞癌(RCC)患者中，在nivolumab (Opdivo)的基礎上添加tivozanib (Fotivda)證明了與tivozanib單藥治療相比具有可比性的患者報告結果(PROs)。
在2025年泌尿生殖系統癌癥研討會上提交的pro數據表明，tivozanib保持了癌癥治療功能評估腎癌癥狀指數-疾病相關癥狀(FKSI-DRS)和歐洲癌癥研究和治療組織(EORTC) QLQ-C30問卷的平均得分。
在來自tivozanib/nivolumab和tivozanib單藥治療組的意向性治療(ITT)人群中，基線時的FKSI-DRS平均得分分別為28.8和29.3；在第24周，這些分數是29.9對29.4。在基線時，聯合用藥組和單藥組的EORTC QLQ-C30平均得分分別為63.4和66.2；在第24周，這些平均分數是68.7對64.8。
二線中接受聯合治療與單一治療的患者在基線時的平均FKSI-DRS評分為29.5比29.1；在第24周，這些平均分數為30.1對29.3。聯合用藥組與單藥治療組在基線時的EORTC QLQ-C30平均得分分別為65.0和67.1；在第24周時，這些平均分數為68.7對64.6。在三線設置中，基線時的FKSI-DRS平均得分為27.6比29.5；在第24周時，這些平均分數為29.5對29.6。第三組中，聯合用藥組與單藥治療組的EORTC QLQ-C30平均基線得分分別為60.5和64.9，第24周的平均得分分別為68.6和65.1。
“在[tivozanib單藥治療]組中，接受二線治療的患者FKSI-DRS和EORTC QLQ-C30評分的改善在數字上大于接受三線治療的患者，而……報告二線治療惡化的患者少于三線治療，”首席研究作者Kathryn Beckermann，MD，PhD和合著者在會議上提交的一份海報中寫道。貝克曼是田納西州納什維爾范德比爾特醫學院血液和腫瘤學部的助理教授。
