在腎細胞癌中 Tivozanib 有效劑量的相關應用！
發布日期：2025-03-25根據腎細胞癌(RCC)患者的綜合療效和安全性暴露反應(er)分析結果，以FDA批準的1.34 mg起始劑量給藥的Tivozanib (Fotivda)比降低的0.89mg劑量提供了更強的抗腫瘤活性，高血壓的發生率似乎具有可比性，該分析包括3期TIVO-1 (NCT01030783)、替尼沃-2 (NCT04987203)和TIVO-3 (NCT02627963)研究。
“在第2周期tivozanib血清Cavg和無進展生存期[PFS]之間存在強烈的暴露反應關系，”該研究的主要作者Bradley McGregor博士在2025年泌尿生殖系統癌癥研討會的數據海報中寫道。McGregor是Lank泌尿生殖腫瘤中心的臨床研究主任，Dana-Farber癌癥研究所的高級醫師兼Marra Lochiatto研究員，哈佛醫學院的醫學助理教授，所有這些都在馬薩諸塞州的波士頓。
當通過tivozanib cycle 2 Cavg四分位對PFS進行分層時，數據顯示接受較高濃度tivozanib的患者的中位PFS最長。暴露范圍為62.0至177 ng/mL的患者具有最長的中位PFS，為9.7個月，暴露范圍為47.9至62.0 ng/mL(中位PFS，9.1個月)、38.4至47.9 ng/mL(中位PFS，7.3個月)和13.9至38.4 ng/mL(中位PFS，5.6個月)的中位PFS如下(P = .00016)。
“還觀察到了tivozanib Cavg和腫瘤大小相對于基線的變化之間的相關性，”McGregor寫道。“接受0.89mg[的]替諾安的替尼沃-2聯合治療組的患者主要集中在Cavg最低的四分位數。隨著tivozanib的Cavg四分位數增加，患者的腫瘤大小減小，表明更高的tivozanib[劑量]導致腫瘤反應增加。"
