FDA 批準 Brentuximab 加來那度胺用于 LBCL 再灌注化療
發布日期：2025-04-083期ECHELON-3試驗(NCT04404283)的研究結果，支持FDA批準在2個或更多系列的系統性治療后，患有復發或難治性大B細胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者。
其中，包括未明確說明的彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)、源于惰性淋巴瘤或高級B細胞淋巴瘤的DLBCL)中使用由布倫妥昔單抗vedotin (Adcetris)、來那度胺(Revlimid)和利妥昔單抗(Rituxan)組成的組合三胞胎(n = 112)的中位總生存期為13.8個月(95% CI，10.3-18.8)，而來那度胺加利妥昔單抗組為8.5個月(95% CI，5.4-11.7)(n = 118；HR；0.63;95% CI，0.45-0.89；P = .0085)。
