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Zamto-Cel 對 R/R 彌漫性大 B 細胞淋巴瘤有療效

發布日期:2025-03-04

用串聯CD19-和CD20-導向的CAR T細胞療法zamtocabtagene autoleucel(zamto-cel;根據2025年移植和細胞治療會議上提交的2期DALY II美國試驗(NCT04792489)的數據,MB-CART2019.1)在復發/難治性彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)患者中產生了應答,包括持久完全應答(CRs)。

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研究結果顯示,改良意向性治療(mITT)人群中的可評估患者(n = 59)的總體緩解率(ORR)為72.8%,其中CR率為50.8%,部分緩解率為22.0%。此外,5.1%的患者經歷了穩定期疾病,20.3%的患者經歷了進展期疾病,1.7%的患者無法評估。中位緩解持續時間(DOR)為11.4個月,未達到中位緩解持續時間。

值得注意的是,在研究期間經歷疾病進展的患者(n = 27)中,CD19和/或CD20抗原表達的缺失似乎不是疾病進展的驅動因素。疾病進展的患者沒有經歷抗原丟失(n = 22),CD19丟失(表達< 5%;n = 2),CD20丟失(表達< 5%;n = 2)和CD19/CD20雙重缺失(n = 1)。

“CD19[定向CAR T細胞療法]是一種針對復發/難治性淋巴瘤[患者]的偉大療法,已在多種情況下獲得批準。然而,我們知道患者在CD19[定向] CAR T細胞治療后復發,因此需要更好的治療,”首席研究作者Nirav N. Shah,MD在接受OncLive采訪時說。“耐藥的一個機制是腫瘤可以失去CD19[表達];因此,克服這種機制的一種方法是雙重靶向(CD19和CD20)。”Shah是麥迪遜威斯康星醫學院血液和腫瘤學部的醫學副教授。