撤銷藥物、標簽更新和新藥配方塑造了腫瘤學領域
發布日期：2025-03-05精準醫療鞏固了其在美國癌癥護理中的地位，2024年超過65家代理商獲得了加速、常規或擴大批準。但這些并不是監管機構全年批準的唯一改變游戲規則的跡象——標簽更新、生物仿制藥批準以及加速、常規或擴展途徑下的藥物新配方也改變了實踐。
除了令人興奮的新適應癥為患者提供了至關重要的選擇，幾種藥物沒有達到目標，并在2024年退出市場；其中包括美法侖氟芬胺(PepaxtoMelflufen)、infigratiib(Truseltiq)和sacituzumab govitecan-Hz iy(Trodelvy)。
“在不同的實踐中需要考慮和改變，以適應[不斷變化的領域]；我們希望為患者提供普遍的基因檢測，因為對于大多數腫瘤來說，看到不包括基于生物標記的方法的指南正成為規則的例外，”Pedro Barata，MD，在接受OncLive采訪時就不斷變化的腫瘤學前景說道。
