撤銷藥物、標(biāo)簽更新和新藥配方塑造了腫瘤學(xué)領(lǐng)域

精準(zhǔn)醫(yī)療鞏固了其在美國癌癥護理中的地位，2024年超過65家代理商獲得了加速、常規(guī)或擴大批準(zhǔn)。但這些并不是監(jiān)管機構(gòu)全年批準(zhǔn)的唯一改變游戲規(guī)則的跡象——標(biāo)簽更新、生物仿制藥批準(zhǔn)以及加速、常規(guī)或擴展途徑下的藥物新配方也改變了實踐。

除了令人興奮的新適應(yīng)癥為患者提供了至關(guān)重要的選擇，幾種藥物沒有達到目標(biāo)，并在2024年退出市場；其中包括美法侖氟芬胺(PepaxtoMelflufen)、infigratiib(Truseltiq)和sacituzumab govitecan-Hz iy(Trodelvy)。

“在不同的實踐中需要考慮和改變，以適應(yīng)[不斷變化的領(lǐng)域]；我們希望為患者提供普遍的基因檢測，因為對于大多數(shù)腫瘤來說，看到不包括基于生物標(biāo)記的方法的指南正成為規(guī)則的例外，”Pedro Barata，MD，在接受OncLive采訪時就不斷變化的腫瘤學(xué)前景說道。