奧拉帕利聯合阿比特龍改善 mCRPC 影像學 PFS 和 OS

根據2025年泌尿生殖系統癌癥研討會上提交的3期PROpel試驗(NCT03732820)的事后分析，與安慰劑加阿比特龍作為轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)和種系或體細胞BRCA突變患者的一線治療相比，醋酸阿比特龍(Zytiga)聯合奧拉帕尼(Lynparza)證明了在影像學無進展生存期(rPFS)和總生存期(OS)方面的臨床益處。

關于具有生殖系BRCA突變的患者(n = 25)的rPFS，事件發生率在奧拉帕尼/阿比特龍組(n = 15)和安慰劑/阿比特龍組(n = 10)分別為33.3%和100%。；未達到中位rPFS(NR)比6.9個月(HR，0.13；95% CI，0.04-0.38)。在有體細胞BRCA突變的患者(n = 52)中，事件發生率在奧拉帕尼/阿比特龍組(n = 27)和安慰劑/阿比特龍組(n = 25)分別為25.9%和68.0%；中位rPFS是NR對11.1個月(HR，0.19；95% CI，0.07-0.45)。

此外，在奧拉帕尼/阿比特龍組和安慰劑/阿比特龍組中，33.3%和90.0%的BRCA種系突變患者發生OS事件；中位OS為NR vs 18.4個月(HR，0.23；95% CI，0.07-0.67)。在有體細胞BRCA突變的患者中，奧拉帕尼/阿比特龍組和安慰劑/阿比特龍組的OS事件發生率分別為22.2%和60.0%；中位OS為NR vs 27.5個月(HR，0.26；95% CI，0.09-0.65)。

FCAHS FRCS CQ醫學博士Fred Saad在會上發表的一份報告中說:“奧拉帕尼加阿比特龍的一線應用為mCRPC和生殖系或體細胞BRCA突變患者的rPFS和OS帶來了臨床益處。因此，我們的結果強調了全面生物標志物檢測的重要性，包括腫瘤組織和循環腫瘤DNA [ctDNA]檢測，以告知治療方案，如奧拉帕尼聯合阿比特龍的強化治療。”