奧拉帕利聯(lián)合阿比特龍改善 mCRPC 影像學 PFS 和 OS
發(fā)布日期:2025-02-27根據(jù)2025年泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上提交的3期PROpel試驗(NCT03732820)的事后分析,與安慰劑加阿比特龍作為轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)和種系或體細胞BRCA突變患者的一線治療相比,醋酸阿比特龍(Zytiga)聯(lián)合奧拉帕尼(Lynparza)證明了在影像學無進展生存期(rPFS)和總生存期(OS)方面的臨床益處。
關于具有生殖系BRCA突變的患者(n = 25)的rPFS,事件發(fā)生率在奧拉帕尼/阿比特龍組(n = 15)和安慰劑/阿比特龍組(n = 10)分別為33.3%和100%。;未達到中位rPFS(NR)比6.9個月(HR,0.13;95% CI,0.04-0.38)。在有體細胞BRCA突變的患者(n = 52)中,事件發(fā)生率在奧拉帕尼/阿比特龍組(n = 27)和安慰劑/阿比特龍組(n = 25)分別為25.9%和68.0%;中位rPFS是NR對11.1個月(HR,0.19;95% CI,0.07-0.45)。
此外,在奧拉帕尼/阿比特龍組和安慰劑/阿比特龍組中,33.3%和90.0%的BRCA種系突變患者發(fā)生OS事件;中位OS為NR vs 18.4個月(HR,0.23;95% CI,0.07-0.67)。在有體細胞BRCA突變的患者中,奧拉帕尼/阿比特龍組和安慰劑/阿比特龍組的OS事件發(fā)生率分別為22.2%和60.0%;中位OS為NR vs 27.5個月(HR,0.26;95% CI,0.09-0.65)。
FCAHS FRCS CQ醫(yī)學博士Fred Saad在會上發(fā)表的一份報告中說:“奧拉帕尼加阿比特龍的一線應用為mCRPC和生殖系或體細胞BRCA突變患者的rPFS和OS帶來了臨床益處。因此,我們的結果強調(diào)了全面生物標志物檢測的重要性,包括腫瘤組織和循環(huán)腫瘤DNA [ctDNA]檢測,以告知治療方案,如奧拉帕尼聯(lián)合阿比特龍的強化治療。”