Patritumab 在 HR+/her 晚期乳腺癌表現出有意義的活性
發布日期：2025-03-23根據來自2期ICARUS-BREAST01研究(NCT04965766)的額外數據，Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)在激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳腺癌患者中引起了反應，并顯示出可接受的毒性特征。這些患者的疾病在2個或更多治療方案(包括CDK4/6抑制劑)后進展。
這些發現在第42屆邁阿密乳腺癌年會(MBCC)的海報上公布，并顯示抗體-藥物綴合物在可評估患者(n = 99)中引發了53.5% (95% CI，43.2%-63.6%)的確認客觀緩解率(ORR)，包括2.0%的完全緩解率和51.5%的部分緩解率。此外，37.4%的患者病情穩定，7.1%的患者出現進展性疾病(PD)，2.0%的患者病情不可評估。臨床受益率為62.6% (95% CI為52.3%-72.1%)。
值得注意的是，99名患者中有90名經歷了治療后的腫瘤縮小。此外，中位緩解持續時間(DOR)為8.7個月(95% CI，8.1-12.5)，中位無進展生存期(PFS)為9.4個月(95% CI，8.1-13.4)。
“HER3-DXd的療效和安全性使這種ADC成為CDK4/6抑制劑失敗后激素受體陽性、HER2陰性晚期乳腺癌患者進一步大型試驗的最佳候選人，”Barbara Pistilli博士，法國Villejuif Gustave Roussy醫學腫瘤學系乳腺癌小組主席及其同事寫道。
