出國看病：阿貝伐單抗對高危早期乳腺癌有著持續療效

根據在第42屆邁阿密乳腺癌年會上提交的3期monarchE試驗(NCT03155997)的亞組分析結果，調整佐劑abemaciclib (Verzenio)的劑量以減輕毒性反應并未損害治療獲益，且與高危、激素受體陽性、HER2陰性早期乳腺癌患者的保留率提高相關。

在意向性治療(ITT)人群中，就無侵襲性疾病生存率而言，將abemaciclib的劑量從150毫克減為100毫克或50毫克產生了與全劑量相當的結果(IDFS；HR，0.905；95%可信區間，0.727-1.125)，以及遠處無復發生存率(DRFS；HR，0.942；95% CI，0.742-1.195)。

對于隊列1中的患者，包括4個或更多陽性腋窩淋巴結(paln)的患者，或1至3個至少患有3級疾病和/或腫瘤大小為5 cm或更大的paln的患者，IDFS和DRFS在全劑量和減量之間的風險比也相似，分別為0.899 (95% CI，0.718-1.125)和0.958 (95% CI，0.750-1.223)。

此外，無論相對劑量強度(RDI)如何，4年的IDFS結果通常是一致的。1在RDI為0%至66% (n = 928)、66%至93% (n = 928)和93%或更高(n = 927)的情況下，所有年齡的患者接受abemaciclib治療的4年IDFS率分別為87.1%、86.4%和83.7%。在第一組中也觀察到了類似的發現。

首席研究作者Joyce O'Shaughnessy，MD和她的同事在一份關于這些數據的海報中寫道:“這些數據支持根據需要使用劑量減少的輔助藥物abemaciclib，其目標是最大限度地保持對高危、激素受體陽性、HER2陰性早期乳腺癌[患者]的益處。”O'Shaughnessy是貝勒大學醫學中心乳腺癌研究的杰出女性主席，也是位于德克薩斯州達拉斯的美國腫瘤學德克薩斯腫瘤學的乳腺癌研究項目主任。