出國看病：一線 T-DXd 對轉移性乳腺癌產生持久反應

fam-trastuzumab deruxtecan一線治療(T-DXd；根據1b/2期DESTINY-Breast07試驗(NCT04538742)的更新數據，Enhertu)在HER2陽性轉移性乳腺癌患者中產生的反應(無論是否使用pertuzumab(per jeta)。

在2025年ESMO靶向抗癌治療大會上提出的研究結果表明，根據RECIST 1.1標準，接受T-DXd單藥治療的患者(n = 75)達到了研究者評估的77.3%的確認總緩解率(ORR)(80% CI，70.0%-83.6%)。完全緩解(CR)和部分緩解(PR)率分別為10.7%和66.7%，緩解持續時間中位數不可評估(NE；范圍，2.3-37.0)。

在接受T-DXd加帕妥珠單抗治療的患者中(n = 50)，確認的ORR為84.0% (80% CI，75.3%-90.5%)，CR和PR率分別為20.0%和64.0%。優勢比中位數為NE(范圍6.9-34.6)。關于安全性，兩組所有患者均出現任何級別的不良反應。單獨使用T-DXd時，3級或更高級別的AE發生率為53.3%，T-DXd聯合帕妥珠單抗組為60.0%。嚴重不良事件的發生率分別為18.7%和26.0%。

在單藥治療組，AE導致66.7%的患者劑量中斷，16.0%的患者劑量減少，12.0%的患者治療中斷。在聯合用藥組中，AE分別導致66.0%、14.0%和18.8%的患者出現T-DXd劑量中斷、劑量減少和治療中斷。

AE導致單藥治療組1例患者死亡(1.3%)，聯合治療組無患者死亡。“T-DXd[作為]單一藥物和T-DXd加pertuzumab在HER2過度表達轉移性乳腺癌[患者]的一線治療中顯示出強大的療效，”首席研究作者、法國維勒朱夫巴黎薩克萊大學Gustave Roussy的Fabrice André博士在一次數據陳述中說。