Acalabrutinib 在部分 R/R CLL 患者中產(chǎn)生更高 ORR
發(fā)布日期：2025-04-22根據(jù)發(fā)表在《血液學年鑒》上的一項1/2期研究(NCT03932331)的發(fā)現(xiàn)，Acalabrutinib (Calquence)單藥治療在中國復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血病(CLL)患者中產(chǎn)生了高水平的活性。
在中位數(shù)為20.2個月的隨訪中(范圍為1.1-28.2)，在接受acalabrutinib (n = 60)的療效可評估患者中，每次盲法獨立中心審查(BICR)的總體緩解率(ORR)為85.0% (95% CI為73.4%-92.9%)；所有的回答都是片面的。尚未達到中位緩解持續(xù)時間(DOR )( NR；95%可信區(qū)間，不可估計。12個月和18個月的危險比分別為90.1% (95%可信區(qū)間為71.3%-96.8%)和80.8% (95%可信區(qū)間為58.8%-91.8%)。
“這項研究旨在確定acalabrutinib在患者群體中的安全性和有效性是否與之前報道的全球3期試驗結果相當，該試驗主要包括復發(fā)/難治性CLL的高加索患者，”研究作者寫道。“這一點尤其重要，因為有證據(jù)表明，亞洲和歐洲的CLL患者在常見基因突變和染色體異常的頻率上存在顯著差異。”
