VXM01 加 Avelumab 在復發(fā)膠質母細胞瘤中顯示出活性
發(fā)布日期：2025-06-06根據(jù)2a期VXM01-AVE-04-INT試驗(NCT03750071)的最終結果，研究性口服抗VEGFR2疫苗VXM01是安全的，并在復發(fā)膠質母細胞瘤(GBM)患者中與avelumab (Bavencio)聯(lián)合使用時顯示出早期療效信號。
根據(jù)新聞稿，該組合被證明耐受性良好，大多數(shù)不良反應(AE)的嚴重程度為輕度或中度。沒有嚴重AE歸因于VXM01，81.8%的嚴重AE歸因于復發(fā)性GBM。這些安全性和耐受性研究結果與之前報道的阿韋單抗單藥治療數(shù)據(jù)一致。該組合沒有觀察到新的安全信號。
Vaximm AG首席執(zhí)行官Constance Hoefer博士在新聞發(fā)布會上表示:“這項2a期研究的完成是Vaximm AG的一個重要里程碑，因為它提供了強有力的證據(jù)，證明VXM01與avelumab聯(lián)合用藥在復發(fā)性GBM患者中通常具有良好的耐受性。”
“我們對這些早期結果和改善這種侵襲性癌癥患者預后的潛力感到鼓舞。我們仍然致力于推動VXM01成為膠質母細胞瘤、其他癌癥和其他疾病治療的關鍵候選藥物，VXM01可能對治療結果產(chǎn)生積極影響。”值得注意的是，探索性生物標志物研究確定了VXM01相關腫瘤反應的潛在藥效學和預測性生物標志物。
