Daraxonrasib 在突變型非小細胞肺癌中產生安全活性

根據首個人類1期RMC-6236-001試驗(NCT05379985)的數據，多重選擇性三復合RAS(ON)抑制劑daraxonrasib (RMC-6236)在既往接受過RAS突變治療的非小細胞肺癌(非小細胞肺癌)患者中產生了臨床活性，并顯示出可控制的安全性。

在2025年歐洲肺癌大會上發表的研究結果表明，在二線或三線環境中以120 mg至220mg/天的劑量(n = 40)用達拉昔布治療RAS G12X突變的非小細胞肺癌患者的總緩解率(ORR)為38%，其中僅包括部分緩解。中位緩解時間為1.5個月(范圍1.2-6.2)，中位緩解持續時間(DOR)為15.1個月(95% CI，11.1-不可評估[NE])。

關于安全性，在接受每日劑量為120 mg至300 mg的達拉昔布治療的患者中，分別有48%、27%和6%的患者因治療相關不良反應(TRAEs)導致劑量中斷、劑量減少和治療中斷(n = 124)；總共有52%的患者因TRAEs而需要調整劑量。

此外，41%接受120 mg至220mg/天劑量治療的患者(n = 73)因TRAEs需要調整劑量；劑量中斷、劑量減少和治療中斷的發生率分別為34%、21%和4%。在接受120 mg至220 mg治療的患者中，9%未接受預防治療的患者出現3級或更高級別的治療相關皮疹(n = 58)，其中7%的患者因治療相關皮疹而需要調整劑量。在接受皮疹預防的患者中，沒有人出現3級或更高級別的皮疹，也沒有人因治療相關皮疹而需要調整劑量。