出國治療：Ipilimumab 代表 MSI-H/dMMR mCRC 的 SOC

根據Heinz-Josef Lenz，MD的說法，基于其療效和安全性，nivolumab (Opdivo)和ipilimumab (Yervoy)的組合現在是錯配修復缺陷(dMMR)/微衛星不穩定性高(MSI-H)轉移性結直腸癌(mCRC)患者的首選治療方案，盡管該方案的風險/益處仍應在個體患者的基礎上考慮，Van Karlyle Morris，MD指出。

“我鼓勵[所有腫瘤學家]嘗試[在實踐中使用這種組合]，因為這是迄今為止對這種患者群體最有效的治療方法，”楞次在接受OncLive采訪時說。

2025年4月8日，FDA批準聯合使用nivolumab和ipilimumab治療至少12歲患有dMMR/MSI-H不可切除或轉移性CRC的成人和兒童患者。1該監管決定得到了3期CheckMate 8HW試驗(NCT04008030)數據的支持。

“FDA對nivolumab加ipilimumab的批準加強了我們選擇雙重免疫檢查點阻斷方法而不是單藥PD-1療法的證據水平，”Morris補充說。在采訪中，Lenz和Morris討論了這一批準的意義，CheckMate 8HW數據的演變，以及這一方案的可用性如何為個體化CRC治療提供了額外的選擇。