出國治療：Rina-S 在晚期卵巢癌中顯示出早期療效

根據(jù)醫(yī)學(xué)博士Elizabeth K. Lee的說法，在1/2期RAINFOL-01研究(NCT05579366)中在晚期卵巢癌患者中觀察到的新型葉酸受體α[frα]-導(dǎo)向抗體-藥物綴合物rinatabart sesutecan (Rina-S)的初步活性激起了研究人員對該藥物在如此難以治療的患者群體中的潛在作用的興奮。

在2025年SGO婦女癌癥年會期間提交的研究結(jié)果顯示，在46.4個月的中位隨訪中(范圍為6.6-65.3)，接受100mg/m2 Rina-S(n = 22)的患者實現(xiàn)了22.7%的確認(rèn)客觀緩解率(ORR)(95% CI，7.8%-45.4%)，包括4.5%的確認(rèn)完全緩解(CR)率。

在中位數(shù)為48.1個月的隨訪中(范圍為10.9-65.9)，120 mg/m2組(n = 18)的確認(rèn)ORR和CR率分別為55.6% (95% CI為30.8%-78.5%)和11.1%。100 mg/m2和120 mg/m2組的疾病控制率分別為86.4% (95% CI，65.1%-97.1%)和88.9% (95% CI，65.3%-98.6%)。

“這些是非常令人鼓舞的結(jié)果，”Lee在接受OncLive采訪時說。“我們希望繼續(xù)推進(jìn)鉑類耐藥卵巢癌患者的治療前景(隨著Rina-S等ADC的開發(fā))。”在采訪中，Lee討論了Rina-S的作用機制，報告了該藥物的關(guān)鍵療效和安全性數(shù)據(jù)，并詳細(xì)介紹了這些發(fā)現(xiàn)如何支持Rina-S在鉑耐藥卵巢癌中的正在進(jìn)行的研究。