出國看病：Talquetamab 對治療多發(fā)性骨髓瘤安全且有效
發(fā)布日期：2025-06-13根據(jù)2025年ASCO年會上公布的1/2期MonumenTAL-1試驗（NCT03399799/NCT04634552）的數(shù)據(jù)，Talquetamab-tgvs （Talvey）在復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中具有活性，顯示出持久的緩解率。
療效數(shù)據(jù)顯示，客觀緩解率（ORR）仍然很高，與先前發(fā)表的結(jié)果相當，每周talquetamab治療的患者中有74.1% (n = 106/143)，雙周talquetamab治療的患者中有69.5% (n = 107/154)，之前接受t細胞重定向治療（TCR）和talquetamab治療的患者中有66.7% （n = 52/78）。在各自的組中，32.9%、40.3%和42.3%獲得完全緩解（CR）或更好；26.6%、18.8%和12.8%獲得了非常好的部分緩解（VGPR）；14.7%、10.4%和11.5%獲得PR。
在每周和雙周talquetamab治療的患者中，10-5的最小殘留病（MRD）陰性率為64.3% (95% CI, 51.9%-75.4%)，而之前接受TCR治療的患者為65.2% （95% CI, 52.8%-76.3%）和57.1% （95% CI, 37.2%-75.5%）。值得注意的是，之前接受過CAR - t細胞治療的患者與之前接受過雙特異性抗體治療的患者相比，在數(shù)字上有更高的總生存率（OS），但數(shù)字太小，無法實現(xiàn)顯著性。
周、雙周和既往TCR組的中位OS分別為34.0個月（95% CI， 25.6不可估計[NE]）、NR （95% CI, NE-NE）和28.3個月（95% CI, 19.5-NE）。各組36個月的OS率分別為49.3% （95% CI, 40.4%-57.6%）、60.8% （95% CI, 51.5%-68.8%）和44.6% （95% CI, 31.4%-57.0%）。
“在延長的[中位隨訪時間為30至38個月]中，接受talquetamab治療的[復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤]患者繼續(xù)表現(xiàn)出深度和持久的反應(yīng)和可耐受的安全性，沒有因gprc5d相關(guān)不良反應(yīng)[ae]而新的停藥，”骨髓瘤教授Leo Rasche醫(yī)學(xué)博士在與共同研究者的報告中寫道。“talquetamab引起的高orr是持久的，并導(dǎo)致有希望的36個月的OS率。”
