LB2102 細(xì)胞療法在 R/R SCLC 和 LCNEC 中獲得了疾病控制

LB2102是一種dll3導(dǎo)向的自體CAR - t細(xì)胞療法，耐受性良好，沒有任何劑量限制性毒性（dlt），直至劑量水平4 (DL4)，并且根據(jù)2025年ASCO年會上公布的一項(xiàng)1期試驗(yàn)（NCT05680922）的初步結(jié)果，它在復(fù)發(fā)/難治性小細(xì)胞肺癌（SCLC）和大細(xì)胞神經(jīng)內(nèi)分泌癌（LCNEC）患者中顯示出初步的抗腫瘤活性。

最佳總體緩解包括1例劑量水平為3 （DL3）的患者和1例劑量水平為DL4的患者的部分緩解（pr），以及3例劑量水平為2 （DL2）的患者的疾病穩(wěn)定（SD）， 2例劑量水平為DL3的患者和1例劑量水平為DL4的患者。在總體人群（n = 12）中，客觀緩解率（ORR）為16.7%，疾病控制率為66.7%。

值得注意的是，在4個(gè)劑量水平下（n = 12），所有3名患者均出現(xiàn)了治療后出現(xiàn)的不良反應(yīng)（teae）。DL4隊(duì)列中有1例患者的最大TEAE等級為1級；劑量水平1 （DL1）和DL4隊(duì)列中有4例患者的最大2級；來自DL2和DL3組的3例患者的最大3級；在DL2、DL3和DL4組中，有4例患者的最大TEAE為4級。本研究未觀察到不良反應(yīng)導(dǎo)致的死亡。

“初步的抗腫瘤活性已經(jīng)被觀察到，在高劑量水平下反應(yīng)加深，”研究的主要作者Jacob Sands醫(yī)學(xué)博士和他的同事在數(shù)據(jù)的海報(bào)展示中寫道。“LB2101在SCLC和LCNEC的持續(xù)劑量遞增是有必要的。”Sands是一名內(nèi)科醫(yī)生，洛威胸腔腫瘤學(xué)中心副主任，丹娜-法伯癌癥研究所國際患者中心腫瘤學(xué)醫(yī)學(xué)主任，同時(shí)也是馬薩諸塞州波士頓市哈佛醫(yī)學(xué)院的助理教授。