LB2102 細胞療法在 R/R SCLC 和 LCNEC 中獲得了疾病控制

LB2102是一種dll3導向的自體CAR - t細胞療法，耐受性良好，沒有任何劑量限制性毒性（dlt），直至劑量水平4 (DL4)，并且根據2025年ASCO年會上公布的一項1期試驗（NCT05680922）的初步結果，它在復發/難治性小細胞肺癌（SCLC）和大細胞神經內分泌癌（LCNEC）患者中顯示出初步的抗腫瘤活性。

最佳總體緩解包括1例劑量水平為3 （DL3）的患者和1例劑量水平為DL4的患者的部分緩解（pr），以及3例劑量水平為2 （DL2）的患者的疾病穩定（SD）， 2例劑量水平為DL3的患者和1例劑量水平為DL4的患者。在總體人群（n = 12）中，客觀緩解率（ORR）為16.7%，疾病控制率為66.7%。

值得注意的是，在4個劑量水平下（n = 12），所有3名患者均出現了治療后出現的不良反應（teae）。DL4隊列中有1例患者的最大TEAE等級為1級；劑量水平1 （DL1）和DL4隊列中有4例患者的最大2級；來自DL2和DL3組的3例患者的最大3級；在DL2、DL3和DL4組中，有4例患者的最大TEAE為4級。本研究未觀察到不良反應導致的死亡。

“初步的抗腫瘤活性已經被觀察到，在高劑量水平下反應加深，”研究的主要作者Jacob Sands醫學博士和他的同事在數據的海報展示中寫道。“LB2101在SCLC和LCNEC的持續劑量遞增是有必要的。”Sands是一名內科醫生，洛威胸腔腫瘤學中心副主任，丹娜-法伯癌癥研究所國際患者中心腫瘤學醫學主任，同時也是馬薩諸塞州波士頓市哈佛醫學院的助理教授。