卡博贊替尼在二線晚期 RCC 中作為聯合成分治療顯示出活性
發布日期：2025-07-01根據2025年ASCO年會上公布的一項3期臨床試驗（NCT04338269）的研究結果，Cabozantinib （Cabometyx）聯合或不聯合atezolizumab （Tecentriq）用于晚期腎細胞癌（RCC）患者的二線治療是安全有效的，與先前的免疫治療或TKI治療無關。
來自事后亞組分析的數據顯示，在atezolizumab聯合cabozantinib （n = 129）或單獨cabozantinib （n = 107）治療的患者中，無論先前在一線環境中使用基于免疫治療的聯合治療，結果都是一致的。
在先前接受過任何免疫治療聯合方案治療的患者中，阿特唑單抗/卡博贊替尼或單獨卡博贊替尼治療的中位無進展生存期（PFS）分別為10.2個月（95% CI, 8.3-10.6）和10.4個月（95% CI, 8.0-12.5） (HR, 1.03；95% ci, 0.75-1.41；P = .8746)。卡博贊替尼聯合治療組和單藥治療組的6個月、12個月和18個月生存率分別為73.6%對69.6%、38.0%對44.6%和22.6%對30.1%。
在接受雙重免疫治療方案的患者中，聯合治療方案（n = 80）的中位PFS為10.4個月（95% CI, 8.3-12.7），而單藥治療方案（n = 70）的中位PFS為10.5個月（95% CI, 8.1-14.0）；人力資源,1.01;95% ci, 0.67-1.51；P = .9806)。6個月、12個月和18個月的患病率分別為77.8%對70.0%、42.6%對47.7%和27.9%對33.3%。
此外，在先前接受免疫治療和TKI治療的患者中，聯合治療組（n = 49）和單藥治療組（n = 37）的中位PFS分別為10.2個月（95% CI, 7.1-10.5）和10.4個月（95% CI, 6.3-12.5） (HR, 1.06；95% ci, 0.64-1.77；P = .8150)。6個月、12個月和18個月的發病率分別為66.9%對68.7%、30.0%對38.8%和13.7%對24.1%。
