出國治療：EBC-129 對重度預處理轉移性胰腺導管腺癌有效
發布日期：2025-06-07根據在2025年ASCO年會上公布的一項1期試驗（NCT05701527）的早期發現，EBC-129單藥治療在重度預處理的轉移性胰腺導管腺癌（mPDAC）患者中顯示出抗腫瘤活性和可管理的安全性。
在20例可評估的mPDAC患者中，客觀緩解率（ORR）為20%，疾病控制率為71.4%，中位無進展生存期（PFS）為12.9周。在接受1.8 mg/kg劑量治療的可評估患者中（n = 8）， ORR為25%，中位PFS為19.1周。在2.2 mg/kg劑量組（n = 10）中，ORR為20.0%，中位PFS為12.1周。
“EBC-129單藥治療在重度預處理的mPDAC患者中是有效的，并且具有可管理的安全性，”奧羅拉科羅拉多大學Anschutz醫學院醫學系腫瘤內科助理教授Robert W. Lentz醫學博士在他的數據報告中說。
對ebc - 129，它是一種一流的抗體-藥物偶聯物（ADC），靶向n256糖基化的CEACAM5和CEACAM6，這兩種抗原在PDAC中非常普遍，并與侵襲性腫瘤生物學相關。EBC-129使用一種完全人源化的單克隆抗體，通過可切割的連接物與單甲基auristatin E （MMAE）連接，藥抗比為4。該分子還具有固有的抗體依賴性細胞毒性活性。雙重靶向CEACAM5和CEACAM6的臨床前原理在于這些靶點在細胞遷移和侵襲中的作用，以及它們在胃腸道腫瘤中的集體過表達。
Lentz說：“在4例部分反應中，1例得到證實，3例由于隨后的進展而未得到證實，其中3例患者先前有紫杉烷暴露。”3例患者病情穩定時間超過6個月，全組疾病控制率為71.4%。IHC評分與治療反應之間沒有明顯的相關性，包括1個部分反應，1%的細胞表達為3+。三名患者繼續接受試驗。”
