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出國治療:抗鉑聯合治療可改善鉑耐藥卵巢癌 PFS 并改善 OS

發布日期:2025-06-08

根據ROSELLA iii期臨床試驗(GOG-3073/ENGOT ov72/APGOT-Ov10/LACOG-0223/ANZGOG-2221/2023;NCT05257408),在2025年ASCO年會上提交。

同時發表在《柳葉刀》上的數據2顯示,通過盲法獨立中心評價(BICR),抗凝劑和白蛋白-紫杉醇(n = 188)的中位PFS為6.54個月(95% CI, 5.55-7.43),而單用白蛋白-紫杉醇(n = 193)的中位PFS為5.52個月(95% CI, 3.94-5.88),導致疾病進展或死亡風險降低30% (HR, 0.70;95% ci, 0.54-0.91;P = .0076)。單獨使用抗凝劑和nab-紫杉醇的6個月PFS率分別為52%和42%;1年PFS分別為25%和13%。

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中期數據顯示,達到50%成熟度的OS中位為耐藥組15.97個月(95% CI, 13.47-未達到[NR]),而單用nab-紫杉醇組為11.50個月(95% CI, 10.02-13.57),具有臨床意義(HR, 0.69;95% ci, 0.52-0.92;P = .0121)。1年生存率分別為60%和49%。

通過盲法中心評價,“Relacorilant達到了PFS的主要終點;中位生存期具有臨床意義,延長了大約5個月,”該研究的主要作者Alexander B. Olawaiye醫學博士,匹茲堡大學醫學院和UPMC magee婦女醫院婦科腫瘤組的婦產科和生殖科學系教授,在賓夕法尼亞州匹茲堡的口頭報告中說。“這是一種耐受性良好的治療方案,我們相信它應該成為鉑耐藥卵巢癌治療的新標準。”