化療藥物利用度會產生巨大影響

海外醫療領域，應用納米顆粒進行靶向治療時，納米顆?？梢员婚_發為運輸工具，將抗癌藥物特異性地運送到腫瘤中。利用納米微粒靶向給藥，是腫瘤納米技術令人興奮和重要的臨床應用。目前的治療方法，不區分腫瘤細胞與正常細胞，會導致全身毒性和副作用。旨在將抗癌藥物運輸到靶向腫瘤組織內、而設計的納米顆粒，將提供一個平臺到達預定的腫瘤組織內，使腫瘤細胞被殺死而不影響正常細胞。

這一策略將可以增加有效的藥物劑量，和減少全身副作用，從而改善患者的生存和生活質量。納米顆粒的大小和表面特性，使其能有效地將藥物運送到腫瘤組織中。出國看病費用可詳詢愛諾美康。納米顆粒必須有能力長時間保持在血液中流通，而不被網狀內皮系統所清除。納米顆粒的設計必須考慮到腫瘤血管的大小、腫瘤浸潤的炎癥細胞，以及腫瘤血管滲漏性等。

它們有能力調整自身大小，小到足以逃避網狀內皮系統，大到足以防止從毛細血管迅速滲漏，這是它們的一大優勢。調節納米顆粒表面基團的能力也是一個重要因素，因為它可提高循環時間，提供逃避巨噬細胞捕獲能力。納米顆粒的涂層是親水聚合物，如聚乙二醇，或由親水聚合物形成的納米顆粒，這些表面涂層可保護納米顆粒不被血漿蛋白吸附，還能提高疏水性藥物的溶解度。

因為，至少有40%的化療藥物、被組合篩選方案確定為難溶于水，所以用聚乙二醇化提高藥物的生物利用度可能產生巨大影響。操控納米顆粒的大小和表面特性的能力，正導致高度特異性和有效抗癌療法的發展，如被動和主動靶向策略已用于納米藥物輸送系統。

在被動靶向中，腫瘤血管及微環境的病理生理特點，使納米顆粒選擇性地在腫瘤組織中累積?？焖僭鲩L的腫瘤細胞釋放血管生成調節因子，如生長因子和基質金屬蛋白酶，導致血管生成高度混亂，從而產生有滲漏缺陷結構的新生血管和淋巴引流受損。納米顆粒累積的發生機制，被稱為增強滲透和滯留效應。這種效應描述了包括納米顆粒在內的、分子量大于50000的大分子，選擇性地在腫瘤間質累積的能力。

出國看病費用可詳詢愛諾美康。被動靶向納米顆粒的大小，可能影響其被特異性器官攝取。依賴于新生腫瘤血管的多孔性以及巨噬細胞攝人，腫瘤血管滲漏和EPR效應導致納米顆粒在腫瘤部位非選擇性地蓄積。主動靶向在被動靶向基礎上，主動靶向使納米顆粒、能夠識別靶向細胞的獨特表面標簽，允許其能夠進入細胞和特異性細胞器。主動靶向應該更具特異性和選擇性地針對靶向細胞，并可主動輸送藥物至特定組織。