化療對控制腫瘤生長有關(guān)鍵作用

隨著材料科學(xué)和技術(shù)的進步，我們對腫瘤生物學(xué)的認知明顯增加。腫瘤納米技術(shù)是一項新興領(lǐng)域，結(jié)合了生物學(xué)、化學(xué)、工程學(xué)和腫瘤學(xué)。其目的是要設(shè)計分子大小的工具，利用細胞和分子組成部分去診斷和治療。這種跨學(xué)科的合作將使得癌癥在治療、診斷和預(yù)防等方面發(fā)生根本性的變化。

出國看病準備材料？詳詢愛諾美康。所有相關(guān)領(lǐng)域的進步，以及腫瘤生物學(xué)中納米技術(shù)的更有效整合，對于消除腫瘤患者的痛苦和死亡至關(guān)重要。轉(zhuǎn)移是腫瘤進展的頂點，并一直是癌癥患者死亡的主要原因，和癌癥治療方面面臨的大挑戰(zhàn)。

轉(zhuǎn)移性疾病主要的系統(tǒng)性治療方法“化療”，其主要目的是通過設(shè)計使用大耐受劑量（MTD）的細胞毒性藥物，以殺死盡可能多的腫瘤細胞。然而，這種方案有其局限性。例如，高劑量的化療 藥物可導(dǎo)致毒性，有時會相當(dāng)嚴重（如骨髓抑制和破壞腸黏膜）。正因為如此，這需要納入延長的治療間隔（通常3個周），以便恢復(fù)耗盡的細胞（如中性粒細胞從骨髓祖細胞分化）。不幸的是，這樣間歇也會允許腫瘤重新增長。

MTD治療取得任何成果通常只是暫時的。此外，由于腫瘤細胞具有獲得抗細胞毒性藥物的遺傳能力，多數(shù)MTD治療終會失敗，導(dǎo)致病情惡化。因此，治療晚期轉(zhuǎn)移性疾病，多數(shù)的MTD療法已被證明無效或療效甚微，大多是治標不治本。顯然，正在反思和研究治療轉(zhuǎn)移性疾病新的策略，例如重新審視化療藥物的劑量與用藥方案。其他研究小組支持選擇化療藥物的劑量，與療程的替代臨床策略，即以節(jié)律性、較小間隔時間（沒有延遲無藥間歇期）、長療程給予遠低于MTD的較低劑量化療。

這種“節(jié)律性”方案的明顯優(yōu)勢是可以顯著降低毒性，可以減少骨髓抑制，甚至不需要為加快骨髓抑制的恢復(fù)，而使用生長因子或支持治療藥物如止吐劑。但許多MTD療法一般都需要輔以支持治療。與MTD療法不同，節(jié)律性化療方案的主要靶點是，腫瘤新生血管的內(nèi)皮細胞群。這種方法的依據(jù)是新生血管形成 ，在控制腫瘤生長中發(fā)揮了關(guān)鍵作用。

若假定內(nèi)皮細胞作為抗癌療法的重要靶點，腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細胞比腫瘤細胞的增殖率低，可能無法被MTD方案有效地靶向。但是，節(jié)律性化療方案的特征是，頻繁地低劑量給予化療藥物，可更有效地靶向這些內(nèi)皮細胞的增殖。