兒童星形細胞瘤 美國醫院如何治療

對于兒童和青少年癌癥患者，生存率已經取得了顯著的提高。從1975年到2010年，兒童癌癥死亡率下降超過50％。很多臨床試驗嘗試改善目前有的好的療法。因此兒童癌癥的生存率大有改善。兒科臨床試驗旨在比較新療法和目前的標準療法。由于兒童癌癥相對稀少，所有腦腫瘤患者都應考慮進入臨床試驗。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，為了確定和實施佳治療方案，需要由具有治療兒童腦腫瘤經驗的癌癥專家組成多學科小組，共同進行規劃。小兒腦腫瘤的照射在技術上要求很高，應該在那些有經驗的醫療中心進行，以確保佳的結果。

放射治療后，常常觀察到患者生長和神經系統發育受影響，特別是在年幼的兒童中。另外，放射治療還可能導致一些不太常見的并發癥，包括腦血管意外。為此，化療在放療的延遲治療中的作用正在研究中，初步結果表明化療可以用于延緩放療，有時甚至可以免除良性和惡性病變患兒對放射治療的需要，下表描述了兒童星形細胞瘤低級別和高級別的標準治療方案。

為了確定和實施佳治療方案，治療常常由具有治療兒童腦腫瘤的多學科癌癥專家團隊指導。嬰幼兒和小兒下丘腦低級別星形細胞瘤是很難做手術的; 因此，不總是能做活檢。對于神經纖維瘤病1型（NF1）患者尤其如此。當與NF1相關時，腫瘤可能是多病灶的。對于低級別的視神經星形細胞瘤患兒，治療選擇不僅要提高生存率，還要穩定視功能。新診斷的兒童低級別星形細胞瘤的治療，低級別星形細胞瘤的標準治療選擇包括：1.觀察。2.手術。3.輔助治療。出國看病服務機構愛諾美康介紹到，在沒有任何干預的情況下，對于NF1患者或偶然發現的無癥狀腫塊，觀察是一種治療選擇。

曾有患視神經膠質瘤的兒童（無論有和無NF1的兒童），腫瘤自發消退的報導。手術切除是兒童低級別星形細胞瘤的主要治療手段，手術的可行性由腫瘤的部位決定。小腦90％?95％的小腦毛細血管瘤患者可完全或接近完全切除。視神經對于孤立性視神經病變和癥狀嚴重的患兒，完全手術切除，雖然能治愈腫瘤，但通常導致失明。腦中線結構（下丘腦，丘腦，腦干和脊髓）：發生在中線結構的低級別星形細胞瘤可以切除，從而可以長期控制疾病。

出國看病服務機構愛諾美康介紹到，這種切除可能導致明顯的神經系統后遺癥，特別是在診斷時2歲以下的兒童。由于一些深部病變的浸潤性，大范圍的手術切除可能不合適，應僅考慮活檢。