美國看病 某些蛋白可抑制靶基因的轉錄

美國看病領域證實，由于為長鏈非編碼RNA轉錄，通常是或者靠近其他基因的啟動子，或者起始于其他基因的外顯子或內含子而被轉錄，它們是通過“順式作用”行使調節功能的。不像miR，它們的加工類似普通mRNA。

與在翻譯水平行使調控功能的miR不同，IncRNA主要在轉錄水平發揮基因表達調控作用。另一點與miR不同的是，miR只作為靶基因的抑制物，而IncRNA可能作為靶基因的促進物或抑制物。美國看病過程中，眾多關于IncRNA如何作用的機制已被報道，在Pointing等的綜述中至少有九種機制。

IncRNA的啟動子靠近靶基因的啟動子，而且該IncRNA的轉錄通過了靶基因，從而阻止了靶基因的轉錄。其啟動子靠近靶基因啟動子，但不阻礙靶基因的轉錄。美國看病服務機構愛諾美康介紹到，IncRNA的轉錄改變了染色體的結構，使得轉錄因子更容易靠近啟動子，從而促進靶基因轉錄。

由于IncRNA結合靶基因的啟動子，與轉錄因子一起導致起始復合物的脫落。在這種機制中，IncRNA由靶基因上游的一個小啟動子轉錄，所以是順式調控靶基因的。美國看病治療策略上，結合RNA蛋白，并導致其結構改變，RNA結合蛋白與組蛋白去乙酰化酶作用，可抑制靶基因的轉錄。