去美國看病 分次治療對局部控制率較高
發(fā)布日期:2018-01-20接受放射治療時,與不吸煙的患者相比,吸煙者的反應率和生存時間似乎更低。在開始放射治療前,建議患者戒煙可能是有益的。在過去十年,強度調控放射治療(IMRT)已經發(fā)展成為頭頸部放療的標準技術。去美國看病后IMRT允許劑量調整,也稱為同步加強放射治療(SIB)技術,其劑量略高于2Gy,這使得整體治療時間略微縮短,并增加了腫瘤的生物等效劑量。
去美國看病在明確的放射治療情況下,IMRT在II期試驗69例T1?T2期,N0?N1,M0接受原發(fā)放射治療而無化療的口咽癌患者,中位隨訪時間為2.8年。規(guī)定的計劃目標量(PTV)劑量:原發(fā)性腫瘤和累及淋巴結是6Gy,2.2Gy/次,周期為6周。使用SIB技術,亞臨床PTVs同時接受54至60Gy,每次1.8-2.0Gy。
觀察到的結果如2年的估計局部失敗率為9%,四名患者中有兩名(50%)有較大的劑量偏差,但有49名患者(6%)中有3名沒有這種偏差(P=0.04)。大晚期毒性達到2級或更高級別,損傷在皮膚(12%),粘膜(24%),唾液(67%),食道(19%)和放射性壞死(6%)。更長的隨訪顯示,去美國看病所有類別的晚期毒性均降低。
在6個月時,55%的患者觀察到2級或更高的口腔干燥癥,12個月時降至25%,24個月時降至16%。該RTOG-0022研究顯示,IMRT能帶來高控制率,在多個機構均顯示可行;與之前的RTOG研究相比,該研究還顯示腫瘤控制率高和唾液毒性降低。然而,主要的目標劑量偏差(劑量不足)與較高的局部失敗率有關。
類似的非隨機多中心研究,去美國看病后使用分次遞增劑量,范圍從2.3到2.5Gy與IMRT。當不為咽喉T2N0,T2N1,或喉T3N0 SCC同步化療給予這些劑量一直是安全的。不同劑量遞增組之間沒有觀察到毒性差異。
一項隨機試驗,在英國進行比較傳統(tǒng)的三維適形放療與IMRT。觀察到以下結果:IMRT組口干燥癥的發(fā)生率明顯低于傳統(tǒng)組。IMRT組疲勞更為普遍。在24個月時的晚期毒性方面,除口干燥癥之外,局部控制或OS方面沒有顯著差異。不使用化療的局部晚期口咽癌患者,去美國看病可選用僅化療另類分次方案,與標準分次放射治療相比,改良的分次放射治療,對III期或IV期口咽癌患者帶來的局部控制率較高。