赴美就醫 細胞因子可能增加化療藥物毒性
發布日期：2018-01-23雖然腫瘤的免疫治療，在過去的幾十年中取得了積極的療效，但由于腫瘤的異質性及腫瘤免疫反應的差異性，腫瘤免疫治療的功效非常受限。由于這些原因，聯合的腫瘤免疫治療，可能是提高腫瘤免疫治療效果的理想方案。
赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，在腫瘤的聯合免疫治療方案中，細胞因子不僅對于體外抗腫瘤疫苗，及轉輸細胞的培養十分重要，同時也能提高腫瘤免疫治療，在體內的持續時間和效用。樹突狀細胞疫苗，是臨床腫瘤免疫治療的一個有效方案，IL4和GM-CSF可促進外周血中樹突狀細胞的生長及增殖，IL-1可觸及樹突狀細胞在體外的分化成熟。
在臨床治療中，樹突狀細胞疫苗聯合IL-2，可有效降低腎癌和乳腺癌病人體內TGF-P和CD4+CD25+T細胞的水平，并上調IL-12的表達，從而加強腫瘤抗原特異性的免疫反應。此外，IL-2、IL-7、IL-21及IL-15是體外擴增T細胞的重要細胞因子，并且體內轉輸T細胞聯合使用劑量的IL-2，赴美就醫可有效維持體內轉輸T細胞的活性。
IL-5聯合mTOR抑制劑依維莫司的治療，可有效增加CD4+T細胞和NK細胞的比例，并抑制乳腺癌的轉移。IL-12聯合酪氨酸DNA疫苗及環磷酰胺的聯合方案。對于B16-F10小鼠的黑色素瘤的治療效果顯著。這些臨床及實驗室的研究，揭示了細胞因子在腫瘤免疫的綜合治療的運用前景。
然而，細胞因子在腫瘤綜合治療中，也可能產生一些反作用及副作用。比如IL-2是效應性T細胞重要的活化因子，同時高劑量的IL-2也可激活調節性T細胞，從而抑制腫瘤的免疫反應，并促進腫瘤的免疫逃逸。
此外，赴美就醫在與化療藥物的聯合治療過程中，細胞因子也可能增加化療藥物的毒性。由于大多數化療藥物都在肝臟中代謝，高濃度的促炎因子，可降低細胞色素氧化酶P450及其輔酶在肝臟中的活性，從而影響化療藥物在肝臟中的代謝。
