安德森癌癥中心 疫苗對臨床黑色素瘤的影響
發布日期：2018-01-22臨床研究發現，Provenge疫苗治療組，較對照組的中位OS(overall survival）期卻顯著延長（26個月vs21個月，P=0.01）。為了進一步確認結果，接下來進行了三次臨床試驗，均得出類似結果。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，經過四次臨床試驗，前列腺癌患者總數達864位，其中605位患者接受Provenge疫苗治療，259位患者接受對照治療。
疫苗治療前列腺癌，屬于典型的腫瘤免疫治療，治療療效可能不會像放化療等其他治療方式一樣立竿見影，甚至在接受治療后的短時間內腫瘤還會增大。盡管對患者PFS期沒有顯著影響，但對患者的0S期具有顯著的延長作用。
安德森癌癥中心轉診機構介紹，M-vax疫苗是典型的自體腫瘤細胞，改造而成的腫瘤疫苗，由美國Avax公司研制并于2005年，獲得FDA批準用于黑色素瘤的臨床治療。M-vax疫苗是自體腫瘤細胞經DNP(Dinitrephenyl）修飾，并和佐劑BCG共同使用的腫瘤疫苗。其治療形式是多次皮內注射DNP修飾的腫瘤細胞，和BCG佐劑的混合物。
M-vax疫苗治療轉移性黑色素瘤的機制，是能通過誘導T淋巴細胞的IFN-7，釋放誘發腫瘤局部炎癥反應。臨床數據已證實，絕大部分安德森癌癥中心轉診患者，在接受M-vax疫苗治療后都出現DTH(遲發型超敏反應），未經DNP修飾的對照腫瘤細胞，沒有引起DTH反應，說明DNP對M-vax疫苗的重要作用。
疫苗在三期黑色素瘤晚期患者的臨床試驗，都進一步驗證了M-vax疫苗的療效，214位患者中5年生存率由手術的20%?25%提高至44%。
