出國治療 體外擴增激活能將腫瘤細胞殺傷

過繼性細胞免疫治療，是一種新型的免疫治療方式，它依賴于腫瘤特異性的效應T細胞，在未來將會成為對抗腫瘤的一種潛在的強有力武器。過繼性細胞免疫治療是一種被動的免疫治療方式，出國治療通過將大量在體外擴增和激活的T細胞，回輸進入患者體內，從而能夠以腫瘤細胞為目標并將其殺傷。早的過繼性細胞免疫治療，是通過給患者回輸體外擴增的腫瘤細胞，浸潤的特異性淋巴細胞，從而快速地重建機體的免疫系統。

新的研究進展顯示，利用細胞工程改造的T細胞，在未來將成為一種備受矚目的過繼性細胞免疫治療新型策略。目前為止，過繼性細胞免疫治療包括多種方式，主要有：淋巴因子激活的殺傷性（LAK）細胞、腫瘤浸潤的淋巴細胞（TILS）、細胞因子誘導的殺傷（CIK）細胞、7ST細胞、自然殺傷（NK）細胞和細胞工程改造的T細胞（T細胞受體基因修飾T細胞TCR-T和嵌合型抗原受體修飾T細胞CAR-T）。

出國治療服務機構愛諾美康介紹到，過繼性細胞免疫治療的歷史回顧，60年前Mitchison NA首先在小鼠模型上，評估了過繼性細胞免疫治療，作為一種潛在治療方式的應用價值（Mitchisonl955）。而早在20世紀80年代初，美國國立衛生研究院癌癥研究所的Rosenberg研究組，發現了小鼠脾淋巴細胞經T細胞生長因子誘導后，其抗腫瘤活性明顯增強，故將其命名為淋巴因子激活的殺傷性（LAK）細胞。

1984年，Rosenberg研究組將LAK細胞，應用于黑色素瘤細胞系B16小鼠腫瘤轉移模型的治療，出國治療實驗數據顯示，治療后肺轉移灶明顯縮小且小鼠存活率升高。同年11月經美國FDA批準，Rosenberg研究組首次將LAK細胞應用于臨床，從而在腫瘤研究領域引起了巨大轟動。

研究組總結了IL-2與LAK細胞聯合治療，214例腫瘤患者的臨床數據，結果顯示16例患者腫瘤轉移灶完全消退，26例患者腫瘤縮小50%以上；因此表明該療法對轉移性腎細胞癌、黑色素瘤、結腸癌和非霍奇金淋巴瘤患者的療效較為顯著。出國治療對LAK細胞的深入研究，也為后續的工作打下了良好的理論和實踐基礎。

Rosenberg研究組在LAK的基礎上，進一步開創了腫瘤浸潤的淋巴細胞（TILs）過繼免疫治療。與LAK細胞相比，TIL細胞對于癌細胞具有更高的殺傷活性，并且無需聯合大劑量的IL-2。出國治療服務機構愛諾美康介紹到，自體的腫瘤浸潤淋巴細胞具有兩大優勢，一是對腫瘤相關抗原具有非常強的特異性，二是在回輸后能夠準確快速地遷移到腫瘤原位。Rosenberg研究組用LAK和TIL細胞過繼免疫治療腫瘤，在腫瘤研究領域引起了極大關注。由Rosenberg倡導的過繼性免疫療法，被認為是腫瘤治療歷史中的里程碑。