去美國看病 腫瘤消退和輸注過繼性細胞有關

RobbinsPF等開展了一項臨床前期試驗，該試驗共人組13例轉移性惡性黑色素瘤患者，臨床客觀指標證實，接受TILs輸注前，進行非清髓性預處理，將明顯促進腫瘤消退并提高患者生存率。去美國看病分析顯示，腫瘤的消退和外周血中輸注的過繼性T淋巴細胞，是否持續存在有密切的關系。

如果外周血中輸注的過繼性T淋巴細胞，存活持續時間不充分的話，將會降低這種免疫療法的有效性。此外，HuangJ等報道了1例接受了這種過繼性免疫療法的患者，該患者在回輸16個月后外周血，仍能檢測到這些T淋巴細胞的克隆，并且這群細胞高表達共刺激分子CD28和CD27，這提示了這些淋巴細胞在體內向終末分化較慢的特征，而這個特征是可以使病人獲益的。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，一項體外試驗比較了短期培養的TILs，和經過INF-7選擇的“較老”的TILs，發現短周期培養的TILs的端粒較長，表達的共刺激分子CD28和CD27水平更高，可以在體內獲得更長時間的生存。

2009年，Besser MJ等報道了，用這兩種不同的培養方法，來治療轉移性惡性黑色素瘤的臨床試驗，其中12例患者接受了選擇性的TILs療法，8例患者接受了短周期培養的TILs。去美國看病后，雖然接受短周期培養的TILs組的病例數較少，隨訪時間較短，但其結果是 鼓舞人心的。短周期培養并且未經INF-7篩選的TILs，幾乎使所有人組患者獲益。

2010年，他們進一步證實了短周期培養法，和臨床療效方面的關系。他們發現，不管去美國看病患者，有無治療反應，細胞的CD28和CD27表達量并無差異，但治療有效組的患者體內檢測到更多的CD8+T淋巴細胞。