淋巴瘤治療對癌癥基因組診斷十分重要

實際上，NGS數據中也能獲得拷貝數的改變，和結構重排的信息。但后者結果尚不穩定，還需要做大量的工作，并將大片段插人和缺失的檢測，作為常規分析項目。腫瘤DNA的表觀遺傳學變化也能夠通過NGS確定，但是方法還不適用于臨床應用。淋巴瘤轉診后的這些改變類型，在癌癥基因組診斷上都是重要的，將成為NGS平臺癌癥分子檢測的一部分。

后，基因表達譜檢測是NGS的一個強有力的方法（RNA測序）。通常與可行的基因列表類似，基因表達特征涉及數量有限的基因，并好能夠通過其他方法進行檢測，如用MammaPrint和OncotypeDX預后，生物標記物檢測浸潤性乳腺癌。淋巴瘤轉診治療機構愛諾美康介紹，目前RNA測序是一種強大的科研工具，能夠對差異表達和剪切，對RNA編輯和等位基因特異性表達等進行深入研究，這些發現可能在未來提供更多的分子檢測靶點。

隨著NGS技術繼續發展，淋巴瘤轉診檢測費用將下降，讀長和精確度將提高，分析方法將得到改進。這將使全基因組測序和RNA測序，成為更主流的檢測方法，從而提供綜合癌癥基因組分析數據。這將促進對偶然發現的報道，并提高診斷和預后的能力，從而為個體化治療添磚加瓦。

好早以前，大量研究方法的出現，使得微陣列技術應用到腫瘤的研究中。盡管存在幾種不同的平臺，但所有微陣列技術的基本原理是相同的，它由一個固定于固相載體的大量探針，組成載玻片或芯片。每一個探針都被設計成專一識別單個目標分子的結構，這使同時識別大量目標靶分子成為可能。淋巴瘤轉診后，被標記的靶物質雜交于微陣列芯片，與特異性的探針相結合。因為每一種探針的位置都有特定的標識，所以掃描每一種標識的信號強度，就能得出靶點分子的平行檢測數據。

目標信號的強度與被檢測樣本的量，在一定范圍內是成比例的，這個范圍為高于檢測下限與低于飽和度上限的范圍之間，也就是在系統的動態范圍內。這項應用在淋巴瘤轉診上的技術，有其固有的靈活性，改變排布于微陣列上的探針類型，就能夠檢測不同分子種類。例如，用抗體作為探針的微陣列，能夠用于蛋白質組學分析。

淋巴瘤轉診治療機構愛諾美康介紹，然而，廣泛應用的微陣列類型是DNA微陣列，它是使用DNA探針來定量DNA或RNA（通常是通過cDNA）。DNA微陣列技術應用廣泛，例如以陣列為基礎的比較基因組雜交，以陣列為基礎的基因分型、表觀遺傳學圖譜。但重要的是，鑒于微陣列的廣泛性和靈活性應用，DNA微陣列仍然是轉錄組分析標準的方法。