去美國看病 探針密度增加還有利于擴增改進

臨床研究，由于dsDNA探針的長度，長于寡核苷酸探針，所以理論上dsDNA探針應該有更好的敏感性和特異性。然而，長的探針更可能存在交叉雜交（例如，基因家族間的交叉反應），且包含非特異性元件，去美國看病后從而導致特異性降低，為了進一步提高敏感性，寡核苷酸微陣列為相同靶點設計了復合探針。更短片段的應用，使提高分辨率成為可能，例如檢測特定外顯子，或檢驗基因多態性微陣列樣本雜交。

患者在去美國看病過程中，不同微陣列類型的另一個重要差別，是雜交于單個微陣列芯片的樣本數。一些微陣列類型能測定單一樣本，而另一些微陣列類型就能夠同時測定兩個樣本。在雜交之前，一個樣本由一種熒光基團標記，通過檢測熒光基團強度就可以測定靶點信號。當一個樣本雜交于陣列上，就使用一種熒光基團（單色微陣列）。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，然而，如果是檢測兩個樣本的微陣列，每一個樣本使用不同的熒光基團。兩種樣本混合后共同雜交于單一的微陣列薄片（雙色微陣列），并競爭性地與陣列上的探針雜交。單色微陣列測量熒光強度的絕對值，而雙色微陣列測得的是熒光強度的比值。顯而易見，由于探針間雜交親和力的不同，因此沒有任何一種方法能有效地測定RNA/DNA的絕對度。

自從DNA微陣列技術出現后，已經有了實質性的進展。初的微陣列只能夠檢測幾百種目標分子，而現在的微陣列能夠檢測百萬級別的分子特性。除探針的密度增加外，去美國看病技術的進步，還表現在微陣列設計和生產能力的提升，以及DNA或RNA擴增方法的改進，從而使得所需起始量顯著降低，甚至于單個細胞水平都可能實現。

從初的DNA微陣列出現開始，對人類基因組和轉錄組的認識，已經有了顯著提高。在DNA微陣列技術發展和認識初期，測定完整基因組的人類基因組計劃也正式啟動。在去美國看病領域的實驗平臺和物種之間，更新探針標識和繪制微陣列探針的相應方法得以發展，這使不同的實驗平臺之間獲得的數據，有了更好的重復性和可比性。