淋巴瘤治療時 聚合酶鏈式反應如何獲得

現已有大量的DNA微陣列，在結構設計以及所應用的分析技術上有所不同。有些分類方法，從中可以顯現其主要的不同點，應用于微陣列的探針類型。淋巴瘤轉診治療機構愛諾美康介紹，微陣列芯片雜交的樣本數量，在過去的10多年里，使微陣列數據資料分析變得容易。

大批技術用于開發微陣列，其大的不同點在于芯片中探針的存放方式。它包含兩種主要的方法是點樣和原位合成。對于第一種技術，探針預先合成，然后點樣于薄片上。合成的探針或者用一種針使其沉積在薄片上，或者用一種特定的類似噴墨打印的設備，使其印在薄片上。淋巴瘤轉診治療方法，用光刻合成方法將探針直接合成于薄片上，原位合成微陣列中應用的基因芯片。

總之，因為淋巴瘤轉診的點位大小相對不同，所以點樣的微陣列密度要比原位合成的低。制作點樣微陣列的技術，不需要特定的儀器設備，或者復雜的化學合成，這就使其在實驗室內制作成為可能，多個學院已經建立了核心設備去做這項工作。而原位合成微陣列技術，其過程更加復雜，這使其基本上只用于商業性生產。

淋巴瘤轉診治療的這些不同，導致不一樣的結果。點樣微陣列有更好的靈活性，很容易根據用戶的需求改變微陣列上探針的種類。然而，原位合成微陣列由于商業化生產，和使用標準化的試劑及設備，可以獲得更好的可重復性。

DNA微陣列有兩種主要類型的探針網，其中之一是雙鏈DNA探針（dsDNA），淋巴瘤轉診治療通常是從聚合酶鏈式反應（PCR）獲得。通過PCR引物擴增，獲得長度在200~800bp之間的產物。設計引物可以通過cDNA文庫、鳥槍法的克隆，或已知基因組序列。這些探針只能應用于點樣技術，因為它們在印于微陣列薄片之前已經合成。

第二種探針是寡核苷酸探針，是一種較短的化學合成序列。這種探針典型的序列長度范圍在20?100bP之間，不同于dsDNA探針。淋巴瘤轉診使用的這種探針類型，既可以應用于點樣微陣列，也可以應用于原位合成微陣列。