去美國看病 細胞培養可用于腫瘤標本檢測

分子細胞遺傳學上，正如CML疾病診斷與治療的發展中，所顯示的那樣，傳統的G顯帶往往提供了惡性腫瘤中基因參與的初步線索。但是，即使通過G顯帶染色檢測出證據確鑿的染色體易位，去美國看病由于在G顯帶染色分析中，每個條帶都至少含有5?10Mb的DNA堿基對，因此仍無法確定是否存在特征性的基因重排。

熒光標記探針通常是一段，與已知基因序列互補的約幾百kb長的單鏈。去美國看病能夠被用來針對某個特殊位點檢測，其多種結構重組，如易位、倒位等，這些探針還能夠檢測出一些G顯帶檢測中，無法檢測出的染色體異常，檢測不出往往是由于分辨率過低，或特征類似的條帶互換所導致。

雖然HSH能夠用于檢測分裂中期的細胞，然而在腫瘤病例中常見的情況，往往是還檢測了分裂間期（非分裂期）的細胞。從而可以快速檢測大M的細胞，因此它獲得比G顯帶染色分析更高的敏感性，和更短的檢測周期。去美國看病后，分裂間期的細胞，可以通過常規G顯帶染色分析，細胞培養后的標本獲得。但是由于FISH檢測不需要分裂期 的細胞，因此可用于許多其他類型的標本檢測。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，一些經過細胞富集處理過的標本，有關FISH檢測各類標本的優缺點，用于與臨床疾病相關的基因檢測的探針也可開發。除了一些已經被美國食品藥品監督局（FDA）批準的探針之外，大部分的探針，目前是以特殊分析試劑的名義被售賣的。因此在臨床應用之前，需要實驗室對其試驗效果進行確認和驗證。

相比G顯帶分析，FISH檢測需要的時間與勞動力的消耗更少，去美國看病伴隨著其對樣本要求的改進，FISH檢測幾乎可克隆1：15%的分裂中期細咆，其中發生斷點部位在9q34和22qll。這個標本顯示了接受者（XY）和捐助者（XX）細胞的嵌合現象，50%的分裂中期細胞來自于正常女性供體細胞。

用于所有的標本種類，簡單地說，就是將適宜的探針與緩沖液的等比混合液，放在待檢玻片的限區域內。而限定區域，去美國看病后已被確認擁有合適密度的細胞核，細胞的密度是相當重要的，并且只能對沒有核重疊的細胞進行評估。