出國治療 腫瘤細胞通過上調從而攝取乙酸

近，有研究組報告了使用CEST技術，通過靜脈注射葡萄糖來探測腫瘤葡萄糖攝取。有趣的是，腫瘤不同區域CEST的動態數據不同，提示腫瘤組織內糖的攝取不均一。用CEST技術檢測葡萄糖的主要缺點是不穩定，葡萄糖-0H的化學位移與水質子化學位移很相近（Aw<2ppm）。

出國治療后，在沒有對向由水質子本身，進行間接部分標記的情況下，這使得選擇性的標記葡萄糖-0H質子變得很困難。代謝顯像劑，乙酸和膽堿是合成脂質和磷脂不可缺少的原料。腫瘤內過表達的FAS催化丙二酰輔酶A，轉換為脂肪酸、二酰基甘油和三酰基甘油的反應。

與此同時，出國治療上調的膽堿激酶，促進膽堿磷酸化形成胞苷二憐酸膽喊（CDP-choline），胞苷二磷酸膽堿和三酰基甘油結合，形成磷脂酰膽堿，其為一種細胞膜的主要構成成分。因而，腫瘤內細胞膜快速的生物合成，與增高的乙酸和膽堿的攝取及上調的關鍵酶活性有關。

出國治療服務機構愛諾美康介紹到，腫瘤細胞通過上調的MCTs快速攝取乙酸進入細胞，活化成乙酸輔酶，或氧化進入竣酸循環或作為原料合成脂質。在腫瘤細胞內放射性標記乙酸的滯留，必然反映生物合成并形成三酰甘油，磷脂，然后成為細胞膜的組成成分?；谶@一原理，即使在18F-FDG PET探測能力受限的腫瘤種類和器官組織，11C-乙酸PET也有可能成為一種，更為可靠的腫瘤顯像工具。