去美國看病 惡性腫瘤相關的染色體畸變

通常，去美國看病后培養的細胞在通過低滲溶液，處理后置入固定液中固定，隨后被采集。經典的固定液為甲醇：冰乙酸=3：1，固定液將獲得的細胞懸液，用吸管滴到玻璃片上，這一關鍵性操作步驟受環境條件（如溫度和濕度）、樣本的細胞性質和技術人員的經驗影響。

綜上所述，不同的研究（針對體細胞或針對腫瘤）和不同組織來源的細胞遺傳學分析，都需要有針對性的處理，從而獲得更多處于有絲分裂中期的目的細胞。這在癌癥研究中是很關鍵的，因為惡性腫瘤與胚系基因異常不同，胚系基因異常會出現在身體的每一個細胞中。去美國看病后惡性腫瘤相關的染色體畸變，僅僅存在于病變組織中，甚至在白血病這類腫瘤中，僅僅存在于某一個特定的細胞系中。

在成熟細胞來源的淋巴造血系統惡性腫瘤中（如成熟B細胞和漿細胞），這些細胞可能不會活躍地分裂，培養時可能需要加人促細胞分裂劑，來刺激這些細胞加速分裂。去美國看病研究表明，在G顯帶染色體核型分析中，添加DS：P30磷酸胞苷酰寡脫氧苷酸（CpG-ODN），并聯合白介素-2（IL-2），可刺激慢性淋巴細胞性白血病細胞，增加異常染色體核型的檢出。

去美國看病后發現，將制備好的玻片標本放入烤箱加熱數小時以使其熟化，并使用蛋白水解酶如胰蛋白酶或胰液處理，然后放入Giemsa緩沖染液中染色，終產生具有一系列明暗相間條紋（G顯帶）特征的22對常染色體和1對性染色體。