海外醫(yī)療 個(gè)體腫瘤細(xì)胞如何進(jìn)行顯微切割

從腺瘤到癌，MSI發(fā)生在其組織學(xué)改變之前，而在新生腫瘤發(fā)展過程中，這個(gè)區(qū)域的LOH卻是一個(gè)較晚發(fā)生的事件。DCC或其他腫瘤抑制基因，可否預(yù)測n期疾病的不良結(jié)局，還需要大規(guī)模或多機(jī)構(gòu)的研究來驗(yàn)證。如果是這樣的話，海外醫(yī)療在未來通過PCK檢測DCC的缺失，就可以識別哪些患者應(yīng)行輔助化療。

以PCR為基礎(chǔ)的測試的優(yōu)點(diǎn)包括標(biāo)本的多樣性，包括新鮮/冰凍組織、石蠟包埋組織細(xì)胞學(xué)標(biāo)本都可以使用；相對較少的組織，如需要20?200問的DNA（1000?10000個(gè)細(xì)胞）。事實(shí)上，海外醫(yī)療過程中，PCR產(chǎn)物易于用化學(xué)熒光標(biāo)記以便于檢測，通過對個(gè)體腫瘤細(xì)胞進(jìn)行顯微切割，或基于單細(xì)胞的PCR，可實(shí)現(xiàn)基因型和表型關(guān)聯(lián)。

通過LCM、流式細(xì)胞或免疫方法收集單個(gè)細(xì)胞，可以對表型基因型進(jìn)行更精確的分析。原位PCR在病理組織切割的應(yīng)用，可能是從形態(tài)上定位基因型表達(dá)的好方法。以PCR為基礎(chǔ)的測試的缺點(diǎn)是測試，只提供了對靶基因或由特定引物擴(kuò)增的信使。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，此外，一些DNA模板與其他模板，在同一反應(yīng)中優(yōu)先擴(kuò)增，這種現(xiàn)象稱為PCR偏差。

PCR偏差是由模板長度改變/錯(cuò)誤、模板數(shù)fi或模板序列本身小的單堿基替換，和每個(gè)周期PCR效率隨機(jī)變化而產(chǎn)生的。海外醫(yī)療在一些設(shè)置中，PCR偏差會導(dǎo)致擴(kuò)增效率10~30倍的差異，這種差異會影響定量PCR檢測，和L0H分析的結(jié)果。PCR偏差在多重PCR中特別麻煩。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，另一個(gè)缺點(diǎn)是非特異擴(kuò)增的PCR抑制劑，包括肝素和未知成分，有時(shí)會在病人的腦脊液、尿液、痰樣本中出現(xiàn)。當(dāng)使用FFPE組織，先出現(xiàn)DNA和mRNA的降解，或固定過程中核酸進(jìn)一步降解，使得PCR擴(kuò)增的靈敏度和特異度均打折扣，這就需要一個(gè)較短的序列或使用巢式PCR，而這樣反過來又會增加污染風(fēng)險(xiǎn)。