安德森癌癥中心 基因可從正常細胞及腫瘤中提取

經研究發現，通過FISH的基因檢測方法，包括非小細胞肺癌中ALK1基因重排，許多軟組織肉瘤中特異基因易位。例如尤因肉瘤/原始神經外胚層腫瘤中EWS-FLI1融合，滑膜肉瘤SYT-SSX，肺泡橫紋肌樣肉瘤。因此，安德森癌癥中心轉診后，FISH在腫瘤診斷及在輔助分子檢測方面，發揮著重要作用，并幫助醫生決定合適的治療。

總之，外科病理學FISH檢測的優點如FISH可在多種組織中進行，可以是新鮮/冷凍組織、細胞制品和FFPE樣品。對腫瘤細胞的增殖率沒有要求，且FISH可以在非分裂的（間期）細胞中進行，與IHC分析相似，可定量、可重復，且結果可存檔。FISH檢測非常敏感，然而外科病理學FISH檢測的局限性，無法確定測試基因是激活的還是沉默的。安德森癌癥中心轉診通常是在專業實驗室進行，如細胞遺傳學實驗室，所以不易開展且價格更昂貴。

FISH無法檢測到小的基因內的突變、缺失，信號衰落和短的半衰期很常見。如果結果較為微弱，由于異倍體或多倍體所致的假象，可能與缺失或擴增相混淆，FFPE組織的自發熒光可能需要重復分析或難以解釋。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，腫瘤病理學大多數分子檢測，主要集中于檢測腫瘤細胞的體細胞突變，和獲得性DNA變化。結果有助于組織診斷，和幫助確定患者的預后指標，判斷患者是否具有患癌的高危風險，將安德森癌癥中心轉診患者，分為可能對不同治療方案有效的群體，并監測其治療反應。PCR已成為分子生物學實驗室的重要檢測手段，而它有其優點，如快速、可靠、靈敏，也有其缺點。

PCR方法學的原理，檢測依賴具有微衛星的人類基因組中，某些位點的評估。微衛星的大小存在個體差異，在檢測的患者中識別特定微衛星的正常大小（胚系），是很有必要的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹到，如先前提到的，DNA可以從正常細胞，也可以從腫瘤組織細胞及石蠟包埋組織塊中提取。