去美國看病 基因密度值可進行定量分析

值得注意的是，Taq聚合酶缺少核酸外切酶的校對活性，這將導致1/9000錯誤率。此外，Taq聚合酶對于Mg2+濃度很敏感。在PCR擴增完成后，DNA產物可以被檢測、量化并利用各種方法來分析。去美國看病后，經濟并廣泛使用的方法，是瓊脂糖凝膠電泳法，該方法通過溴化乙錠（EtBr）染色來使PCR產物可視化。

這個過程允許基于大小來分析PCR生成的產物，DNA片段在紫外線照射下可視，去美國看病過程中，用一個已知大小的DNA分子量標準品，來分析產物的大小。引物二聚體和其他小產物，表現為靠近凝膠前緣的彌散帶，而凝膠上其他額外的擴散帶，可能是由單鏈產物或非特異性引物引起的。

通過與已知的基因密度值對比，去美國看病后測定PCR產物的密度值，可以對凝膠電泳后的PCR產物進行半定量分析。多重和模擬PCR提供了一個更為準確的定量方法，即把連續稀釋的、有競爭力的DNA片段（模擬物），添加到恒定數量的互補DNA（cDNA）中。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，在PCR過程中，針對特定引物的模擬物與模板之間會出現競爭，同時因為添加了已知數量的模擬物，所以可以確定特定cDNA和信使RNA（mRNA）的濃度。在實時定量PCR（Q-PCR）中，定量是基于測定每一次循環累積的產物。

凝膠電泳后可進行Southern印跡雜交法，通過探針與固定在薄膜上變性的擴增DNA雜交，來確認擴增子。這個方法很費力，并涉及去美國看病后使用放射性標記的探針。Southern印跡法現在已被測序法或者熒光測定法取代。PCR的優化對于PCR的成功很關鍵，好幾個因素需要優化。

PCR出現陰性結果，可以歸因于若干因素，除了檢測樣品缺少目的DNA外，還包括缺少優化。一般來說，去美國看病后，PCR的質控包括陰性對照（通常沒有DNA模板）、陽性對照（通常是克隆的目的dsDNA），以及第二個PCR質控，其經常是一個在每種組織中都大量表達的基因。