淋巴瘤治療 聚合酶分析可通過探針完成

通常，采用能檢測(cè)微球的流式細(xì)胞儀，可以增加檢測(cè)的通量。共同探針的末端，可用于熒光素標(biāo)記，并具有獨(dú)特的末端尾巴，則可以雜交到捕獲探針。淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，捕獲探針可以單獨(dú)通過熒光來識(shí)別，因此可用于等位基因的檢測(cè)，在共價(jià)連有等位基因特異探針的生物傳感器芯片上，進(jìn)行酶聯(lián)反應(yīng)。

可使OLA分析的通量，增加到一個(gè)更高的水平，從而可以在一個(gè)芯片上同時(shí)檢測(cè)幾百個(gè)SNP。淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療，當(dāng)帶有染料的供體寡核苷酸探針，與另一個(gè)帶有染料（羅丹明染料ROX和TAMARA）的受體探針靠近時(shí)，就能檢測(cè)到熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）。滾環(huán)擴(kuò)增方法也利用了FRET，其中只有一個(gè)探針（其一端含有等位基因特異序列，另一端含有未標(biāo)記的常見序列），可用來檢測(cè)每一個(gè)等位基因。

探針設(shè)計(jì)有80個(gè)核苷酸，所以當(dāng)它們與目的序列雜交結(jié)合時(shí)，能夠互相靠近而形成一個(gè)閉合的環(huán)狀或者鎖式探針結(jié)構(gòu)。淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療后，退火而連到這個(gè)環(huán)上的引物，在鏈置換DNA聚合酶的作用下延伸，所以當(dāng)初始鏈完成滾環(huán)復(fù)制并放大之后，它會(huì)不斷置換，產(chǎn)生一個(gè)長連環(huán)，便容易用熒光方法檢測(cè)到。

用寡核苷酸雜交探針檢測(cè)SNP，利用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)進(jìn)行淋巴瘤轉(zhuǎn)診的同源基因分析，可以通過雜交探針來完成，如分子信標(biāo)。分子信標(biāo)是單鏈的核酸探針，其具有一個(gè)特別的發(fā)卡結(jié)構(gòu)（莖-環(huán)結(jié)構(gòu)），當(dāng)它與目的片段結(jié)合后會(huì)發(fā)生重構(gòu)。它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與目標(biāo)序列互補(bǔ)，而莖狀結(jié)構(gòu)由兩端核酸序列互補(bǔ)配對(duì)形成。

淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，分子信標(biāo)的一端標(biāo)記有焚光基團(tuán)，另一端標(biāo)記有淬滅基團(tuán)。結(jié)構(gòu)使兩個(gè)基團(tuán)緊緊靠近，但不會(huì)產(chǎn)生熒光。淬滅基團(tuán)對(duì)多種發(fā)射光譜不同的熒光基團(tuán)，都有很好的淬滅作用，研究人員可以選擇多種可用的熒光基團(tuán)。在特定溫度下完全匹配的雜交片段，會(huì)發(fā)出比錯(cuò)配片段更強(qiáng)的熒光。

由于發(fā)夾結(jié)構(gòu)的存在，分子信標(biāo)相比于線性探針（如TaqMan探針），具有更好的特異性。通過多達(dá)4種顏色標(biāo)記的分子信標(biāo)，可以對(duì)多種來源的模板，進(jìn)行基因表達(dá)譜分型。淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療后，由于它們的高特異性，這些寡核苷酸雜交探針應(yīng)用非常廣泛，除了被用于SNP檢測(cè)如RNA轉(zhuǎn)錄定量之外。這些淋巴瘤轉(zhuǎn)診治療測(cè)定的靈敏度有限，多個(gè)步驟耗時(shí)較長，并且不適合用于對(duì)大片段樣品進(jìn)行快速分析。