去美國看病 基因序列重疊通過比較獲得

隨著人類基因組學研究過渡到新一代，我們識別與復雜性狀相關的遺傳變異，和疾病的能力將大幅提升，這在很大程度上是由于基因分型陣列技術、預期的改善和測序成本降低所致。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，多種平臺SNP，初是通過對來自多個克隆的攜帶基因組的DNA克隆序列重疊，比較而得到的。鳥槍測序法和Sanger測序法，隨即成為檢測更大人群SNP，以確定其等位基因頻率的常用方法。

NGS時代的到來，人類大部分的SNP已通過測序，并且對來自不同人群的基因組DNA，進行校準被檢測了出來，并提交給各種數據庫。去美國看病后，這些SNP可進一步對不同人群或疾病情況進行基因分型，從而回答某一個具體的研究問題。對SNP分析的長度和數量，決定了基因分型的方法及其下游的統計學分析。

SNP的分型方法可以根據每個反應和樣品，所能檢測到的SNP數量分為低、中、高通量技術。這些方法的組合，已進一步成功應用于分析大規模的SNP。去美國看病后低通量測序方法SNP基因分型分析，是一種具有悠久歷史的經典分析方法。其分析方法有許多種，如基于聚合酶鏈式反應（PCR）的方法、基于酶催化的方法和其他方法。

去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，盡管這些技術被認為是傳統的方法而較少使用，但對于小實驗室進行低通量分型，它們仍然是有價值的，因為他們不需要復雜而昂貴的設備。其中的一些分析方法，限制性片段長度多態性（RFLP），多個不同等位基因狀況下限制性位點改變。

早被用來分析人類基因組多態性，該技術利用不同類別的酶，并通過識別特殊序列和結構來切割DNA。去美國看病服務機構愛諾美康介紹到，DNA樣品被限制性內切酶消化后分離，并轉移到尼龍膜上。然后用一個標記的DNA探針來探測，以確定酶切后片段長度，這一方法稱為Southern印跡。

可以將核酸內切酶片段，通過DNA凝膠電泳進行分離后嵌入染料染色，并用PCR對感興趣的片段進行擴增。去美國看病過程中識別特定的SNP，需要特定核酸內切酶，并且凝膠分析耗時較久，所以在做髙通量分型時RFLP不是一個好的選擇。