淋巴瘤治療顯遺傳譜時是否有替代手段

盡管面臨挑戰，但諸如CSMP這樣的復合檢測平臺可，以作為連接傳統癌癥基因分型，和將要到來的基因組時代的意義重大的橋梁。淋巴瘤轉診治療機構愛諾美康介紹，斯坦福實驗室CSMP檢測的突變譜都是臨床切實可行的，通常包括可用于靶向治療，或還在臨床研究之中的信號通路激活突變。

再者，由于其固有的模塊設計，在新的突變位點被發現后，CSMP可以快速而有效地將其納入在有限范圍內，淋巴瘤轉診治療這是非常重要的，因為臨床可行的突變位點還在繼續增多。后，類似于CSMP這種相對直觀的高通量癌癥基因分型平臺，讓腫瘤學家和病理學家能夠看到，在不遠的將來精準醫療將會是什么樣子。

在許多方面，CSMP更像是NGS全面檢測前的演練，其給臨床實驗室以時間來適應，正在增加的數據分析的復雜性和邏輯上的挑戰，而這點正是臨床NGS的特征。淋巴瘤轉診治療機構愛諾美康介紹，隨著腫瘤學分子數據的爆炸式增長，對腫瘤發生學的認識變得越來越復雜，病理學家和腫瘤學家必須緊跟新的發現。

總體說來，現有數據顯示一些特定突變常?？缭揭幌盗邪┌Y，只是具有不同的頻率而已。因此，有理由探尋在基因組時代癌癥治療本身，是否會發生轉變。淋巴瘤轉診治療后，顯而易見的問題是，傳統腫瘤治療依據不同的組織學和（或）不同的組織來源，來選擇不同的方案。那么，現在當這些腫瘤具有相同的遺傳譜時，是否應當用相同的治療手段，來替代原有的治療手段。

具體說來，如果維羅非尼治療FpV600E突變的惡性黑色素瘤有效，那么假設維羅非尼用于突變的卵巢癌同樣有效。近出現的證據至少部分程度上，反駁了一個特異性突變在多種腫瘤間都適用的觀點。例如，曲妥珠單抗治療陽性的乳腺癌和胃癌患者有效，但在陽性的卵巢或子宮內膜癌患者中卻療效不佳。

然而，如果某種特定突變在不同淋巴瘤癌癥中，對于靶向藥物的敏感性都略有相似，那么忽視傳統的分類學，在癌癥基因組中尋找所有可行的突變位點，將是指導做出治療決策的理想方法。