去美國看病 免疫組化與生存期的關(guān)聯(lián)性

通常，聯(lián)合亞硫酸氫鈉限制性內(nèi)切酶分析法（co-bra），依據(jù)甲基化狀態(tài)的不同，用限制性內(nèi)切酶消化切割基因組DNA，從而產(chǎn)生不同長度DNA片段，已有強有力的技術(shù)運用此方法。去美國看病后，甲基化敏感性高分辨率融解原理，是依據(jù)甲基化和未甲基化PCR產(chǎn)物融點不同。而且是檢測MGMT啟動子甲基化狀態(tài)十分特異的方法，但敏感性卻比MSP和其他方法低一些。

結(jié)合引物擴增和高效液相層析儀很少應(yīng)用，該方法只能確定一個CpG位點的啟動子甲基化。甲基化特異性連接酶依賴性探針擴增法（MS-MLPA），是唯一不需要亞硫酸氫鹽預(yù)處理的方法。此方法中，甲基化特異性探針包括一個甲基化敏感的限制性位點。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，樣本分開，一半進行一個單連接步驟，另一半進行甲基化特異性消化。兩份樣本均進行PCR擴增，然后比較片段的峰值，得出甲基化比值。

微珠甲基化陣列（lllimiina），也是依賴亞硫酸氫鹽預(yù)處理的一種方法，可用于確定腦腫瘤（包括iMGMT啟動子評估）幾千個CPG位點的甲基化狀態(tài)。去美國看病應(yīng)用此項技術(shù)所做的研究，也已發(fā)現(xiàn)MGMT甲基化狀態(tài)與預(yù)后的關(guān)系。

去美國看病應(yīng)用MGMT免疫組織化學染色仍有爭議，有些研究發(fā)現(xiàn)免疫組織化學蛋白陽性表達與生存期相關(guān)。幾項研究發(fā)現(xiàn)蛋白表達與甲基化之間一致性很差，其他研究認為MGMT蛋白表達與患者生存期缺乏相關(guān)性。

許多研究認為目前免疫組織化學，還不能用于去美國看病的指導(dǎo)臨床。免疫組織化學應(yīng)用的抗體和流程標準化統(tǒng)一存在困難，還包括病理學家閱片存在主觀性差異，以及判讀的臨界值設(shè)定的問題。少突膠質(zhì)細胞瘤的染色體缺失的發(fā)現(xiàn)，引領(lǐng)神經(jīng)腫瘤病理學進入分子時代。

去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹到，1號染色體和19號染色體不平衡易位引起缺失。近，二代測序發(fā)現(xiàn)殘余基因和突變，幾乎所有l(wèi)p/19q共缺失的少突膠質(zhì)細胞瘤，均有突變。這種基因改變與少突膠質(zhì)細胞瘤患者生存獲益相關(guān)，毫無疑問使得該分子檢測異常重要，也使其成為原發(fā)性腦腫瘤中廣泛應(yīng)用的分子檢驗。